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熒光素標記轉谷氨酰酶3抗體IgG,Anti-TGM3/FITC
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關 鍵 詞 | 熒光素標記轉谷氨酰酶3抗體IgG,Anti-TGM3/FITC,熒光素標記轉谷氨酰酶3抗體IgG,A |
- 【資料簡介】
熒光素標記轉谷氨酰酶3抗體IgG,Anti-TGM3/FITC
Anti-TGM3/FITC 熒光素標記轉谷氨酰酶3抗體IgG Anti-Thioredoxin 1/FITC 熒光素標記硫氧還蛋白抗體IgG Anti-Thymosin α-1/FITC 熒光素標記* α-1抗體IgG Anti-Tie1/FITC 熒光素標記血管生成素-1受體抗體IgG Anti-Tie2/FITC 熒光素標記上皮生長因子樣域*激酶2IgG Anti-TIEG1/KLF10/FITC 熒光素標記TGF-β誘導早期應答基因1抗體IgG anti-RARRES1/TIG1/FITC 熒光素標記*受體應答蛋白1抗體IgG Anti-TIGAR humen/FITC 熒光素標記兔抗人TIGAR蛋白抗體IgG anti-Rarres2/TIG2/FITC 熒光素標記*受體應答蛋白2抗體IgG Anti-Rarres3/TIG3/Chemerin/FITC 熒光素標記*受體應答蛋白3抗體IgG Anti-TIMP-1/FITC 熒光素標記金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體IgG Anti-TIMP-2/FITC 熒光素標記金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體IgG Anti-TIMP-3/FITC 熒光素標記金屬蛋白酶組織抑制因子-3抗體IgG Anti-TIMP-4/FITC 熒光素標記金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體IgG Anti-Tissue factor/CD142/CF3/F3/FITC 熒光素標記組織因子抗體IgG Anti-TLR1/FITC 熒光素標記Toll樣受體1抗體IgG Anti-TLR2/FITC 熒光素標記Toll樣受體2抗體IgG Anti-TLR3 /FITC 熒光素標記Toll樣受體3抗體IgG Anti-TLR4/FITC 熒光素標記Toll樣受體4抗體IgG Anti-TLR5/CD285 /FITC 熒光素標記Toll樣受體5抗體IgG Anti-TM/FITC 熒光素標記血栓調節蛋白抗體IgG Anti-TNF-α /Gold 膠體金離子標記腫瘤壞死因子抗體 組織和細胞標本的制備
*標本制備恰當,是免疫組化成功的首要條件
*免疫組化對組織和細胞標本的要求
-保持所檢標本原有的結構、形態;
-在原位zui大程度地保持待測抗原(或抗體)的免疫活性,既不淬滅、流失或彌散,也不被隱蔽。
*免疫組化的組織和細胞標本,制作流程與常規處理方法基本相同,但對組織、細胞的處理又有其特殊要求及注意事項。
-各種抗原由于其含量及特性的差異對標本處理方式常有不同要求,因此要選擇適用于本實驗的*方法。
免疫組化中常用的組織和細胞標本
*組織標本
-石蠟切片
-冰凍切片
*細胞標本
-組織印片
-細胞培養片(細胞爬片)
-細胞涂片石蠟切片
*石蠟切片是制作組織標本zui常用、zui基本的方法
-zui大優點是組織形態保存好,且能作連續切片,有利于各種染色對照觀察;
-石蠟塊還能長期存檔,供回顧研究。
*石蠟切片制作過程對組織內抗原顯現有一定的影響,但可通過某些措施予以改善,因而它是大多數免疫組化中的組織標本制作方法。
1、取材的特殊要求及注意事項
*標本新鮮:一般在2h以內進行,超過2h,組織將有不同程度的自溶,其抗原或變性消失,或嚴重彌散。
*取材部位:除取病灶或含待檢抗原部位外,還應取病灶與正常交界處,即所取組織切片中同時應有抗原陽性和陰性區,以形成自身對照。
-細胞壞死后,不僅抗原彌散或消失,而且常引起非特異著色,干擾觀察,因此取材時應盡可能避開壞死區。
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