大鼠血管生成素試劑盒，大鼠ELISA試劑盒

【資料簡介】

                     大鼠血管生成素試劑盒，大鼠ELISA試劑盒

 

     產品用途: 大鼠血管生成素試劑盒，大鼠ELISA試劑盒.提供實驗代測服務

     產品范圍: 人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血, 骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內分泌、自身抗體大鼠血管生成素試劑盒，大鼠ELISA試劑盒大鼠血管生成素試劑盒，大鼠ELISA試劑盒產品含稅含運費，免費提供實驗代測服務.

大鼠血管生成素試劑盒，大鼠ELISA試劑盒實驗原理：

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠尿素氮（BUN）水平。用純化的大鼠尿素氮（BUN）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入尿素氮（BUN），再與HRP標記的尿素氮（BUN）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿素氮（BUN）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠尿素氮（BUN）濃度。

注意事項：

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

實驗規則：

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。       

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

5、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：；2-8℃。

2．有效期：一年