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豬偽狂犬gE鑒別ELISA診斷試劑盒使用說明書

2012年07月04日 10:29:43人氣:2155來源:上海卡努生物科技有限公司

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關(guān) 鍵 詞上海研吉生物科技有限公司,ELISA,試劑盒,豬偽狂犬gE
【資料簡介】

 豬偽狂犬gE鑒別ELISA診斷試劑盒使用說明書

 

【用途】

豬偽狂犬病毒gE鑒別ELISA診斷試劑盒用于檢測豬血清中抗偽狂犬病毒gE蛋白的抗體。用于區(qū)別臨床野毒感染豬和用gE基因缺失疫苗免疫的豬。

【簡介】

試劑盒由抗原包被的微孔板,酶標羊抗豬IgG及其它試劑制成,應(yīng)用間接ELISA原理檢測豬血清中抗偽狂犬病毒gE蛋白的抗體。

【原理】

本試劑盒是采用豬偽狂犬病毒gE基因的工程表達產(chǎn)物包被微孔板,在試驗中,按操作步驟加入對照血清和待檢血清,經(jīng)溫育后,若樣品中含有抗豬偽狂犬病毒gE蛋白的特異性抗體,則將與檢測板上抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;再加入酶標二抗,與檢測板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,在孔中加TMB底物液,與酶反應(yīng)形成藍色產(chǎn)物,加入H2SO4溶液終止反應(yīng)后,用酶標儀450nm波長測定各反應(yīng)孔中的OD,建議用雙波長檢測(450nm630nm)。

【試劑盒主要成分】

1

包被抗原的微孔板

2

96/塊)

2

陰(綠蓋)、陽(紅蓋)性對照血清

1

1ml/管)

3

抗豬IgG-HRP結(jié)合物 (黃蓋)

1 

22ml/瓶)

4

20倍濃縮洗滌液 (白蓋)

1

30ml/瓶)

5

底物A(紫蓋)液、B(黃蓋)液

1

12ml/瓶)

6

終止液 (藍蓋)

1

12ml/瓶)

7

樣品稀釋液透明蓋

1

50ml/瓶)

8

說明書

 

1

【用前制備】

仔細閱讀說明書,所有試劑在4℃條件下保存,禁止結(jié)冰,如果干燥帶發(fā)紅不能使用,不用的孔必須密封好以防潮濕對平板有害,不要是平板接觸強光和氧化物。不要使用過期的成分或混合使用成分。注意加樣和沖洗,以確保試驗的度和準確度。操作過程中注意安全,要帶手套,終止液含有硫酸使用要小心。所有的廢液要經(jīng)過處理和凈化。

【未提供的需用材料】

微量加樣器、加液槽、蒸餾水、恒溫箱、酶標儀、吸水紙

【注意事項】

1、試劑盒使用前各試劑應(yīng)平衡至室溫。

2、不同批號試劑盒的試劑組分不得混用。

3、注意防止試劑盒各組分受污染。

4、微孔板拆封后避免受潮或沾水每次將剩余的微孔板用封口袋扎緊后盡快置于4

【試劑配制】

洗滌液:用蒸餾水稀釋20濃縮洗滌液,混勻。

【操作步驟】

1、  取預(yù)包被的微孔板(根據(jù)樣品多少,可拆開分次使用),用樣品稀釋液將待檢樣品40稀釋后加入板孔中,每孔加100μl。陰、陽性對照(陰、陽性對照不稀釋)各設(shè)2孔,每孔100μl。另設(shè)一空白對照孔,空白對照孔加100μl稀釋液。輕輕振勻孔中樣品(勿溢出),置37溫育30min

2、  甩掉板孔中的溶液,用洗滌液洗板5次,300μl/孔,每次靜置60秒倒掉,zui后一次在不掉屑干凈吸水紙上拍干。

3、  每孔加酶標二抗(抗豬IgG-HRP結(jié)合物)100μl,置37溫育30min

4、  洗滌5次,方法同2

5、  每孔加底物A液、B液各50μl,混勻,37℃避光顯色10分鐘

6、  每孔加終止液50μl,混勻,置酶標儀450nm處測各孔OD值(建議用雙波長450nm630nm)。10分鐘內(nèi)測定結(jié)果。

【結(jié)果判定】 

1、  陰性對照:正常情況下,陰性對照孔OD450≤0.1

2、  陽性對照:正常情況下,陽性對照孔OD450≥0.4

3、  臨界值(C.O.)的計算:臨界值=0.15+陰性對照孔均值;所有陰性、陽性對照和樣品的OD450值均須減去空白平均值后作為計算值;陰性對照孔OD450值大于0.10時應(yīng)舍棄,如所有陰性對照孔OD450值都大于0.10時須重復(fù)實驗;陰性對照孔低于0.05時以0.05計算。

4、  結(jié)果判定:檢測標本OD450臨界值判定為本試驗陽性;檢測標本OD450值<臨界值判定為陰性。

【規(guī)格】 96×2   

【有效期】12個月  

【貯存】 2-8℃避光保存  

【生產(chǎn)日期】 見試劑盒外包裝

上海卡努生物科技有限公司作者

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