日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

<rt id="mi5ka"></rt>
  • 技術中心

    小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)elisa試劑盒說明書合肥

    2012年06月27日 08:32:40人氣:290來源:上海江萊生物科技有限公司

    資料類型doc文件資料大小59392
    下載次數99資料圖片 【點擊查看】
    上 傳 人上海江萊生物科技有限公司 需要積分0
    關 鍵 詞小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa,elisa試劑盒,江萊生物,說明書合肥
    【資料簡介】

    本公司為ELISA試劑盒供應商,價格公正,售前,售中,售后全程為您服務。提供免費代測服務,咨詢!

    本試劑僅供研究使用 

    小鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)elisa試劑盒使用說明書

    試劑盒組成:48孔配置/96孔配置

    說明書:1

    封板膜:2片(48/2片(96

    密封袋:1

    目的:【小鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)elisa試劑盒說明書】本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)含量。

     

    服務承諾: 

    供貨期:款到發貨。
    工作時間內免費的技術咨詢和指導 

    為客戶提供來樣檢測服務,zui大限度實驗結果的有效性免費代測

     

    試劑盒性能:

    1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。

    2.批內與批見應分別小于9%11%

    保存條件及有效期:

    1.試劑盒保存:2-8

    2.有效期:6個月

    檢測范圍:

    0.2IU/L - 6IU/L

    試劑盒組成

    酶標包被板

    1×48

    1×96

    2-8保存

    標準品:2700ng/L

    0.5ml×1

    0.5ml×1

    2-8保存

    標準品稀釋液

    1.5ml×1

    1.5ml×1

    2-8保存

    酶標試劑

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8保存

    樣品稀釋液

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8保存

    顯色劑A

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8保存

    顯色劑B

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8保存

    終止液

    3ml×1

    6ml×1

    2-8保存

    濃縮洗滌液

    20ml×20倍)×1

    20ml×30倍)×1

    2-8保存

    實驗原理:

    【小鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)elisa試劑盒說明書】本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)水平。用純化的小鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61),再與HRP標記的血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)濃度。

    樣本處理及要求

    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

    2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

    3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

    4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.

    7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    操作步驟

    1.        標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L1200ng/L 600ng/L300ng/L 150ng/L)。

    2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。

    4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

    5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7.         溫育:操作同3

    8.         洗滌:操作同5

    9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

    10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    計算:

    以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

    【小鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)elisa試劑盒說明書】注意事項:

    1.  試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.  各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

    5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.  底物請避光保存。

    7.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9.  本試劑不同批號組分不得混用。

    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

     本公司為國內試劑盒供應商之一,質量保證。

    公司主頁:

     

    上海江萊生物科技有限公司作者

    上一篇:研究開發出高通量基因組編輯新技術

    下一篇:*S-轉移酶π通過抑制ASK1-MKK7-JNK通道保護血清撤離誘導的293細胞死亡


    我要投稿
    • 投稿請發送郵件至:(郵件標題請備注“投稿”)hbzhan@vip.qq.com
    • 聯系電話0571-87759680
    環保行業“互聯網+”服務平臺
    環保在線APP

    功能豐富 實時交流

    環保在線小程序

    訂閱獲取更多服務

    微信公眾號

    關注我們

    抖音

    環保在線網

    抖音號:hbzhan

    打開抖音 搜索頁掃一掃

    視頻號

    環保在線

    公眾號:環保在線

    打開微信掃碼關注視頻號

    快手

    環保在線

    快手ID:2537047074

    打開快手 掃一掃關注
    意見反饋
    主站蜘蛛池模板: 巴彦淖尔市| 侯马市| 莱阳市| 沐川县| 西充县| 于都县| 凉山| 宁晋县| 化州市| 邳州市| 海原县| 沭阳县| 家居| 花垣县| 通化县| 永定县| 开远市| 枞阳县| 襄城县| 乐陵市| 津市市| 图们市| 玉门市| 东安县| 武穴市| 余干县| 石楼县| 独山县| 保山市| 宾阳县| 马尔康县| 三江| 延庆县| 长治市| 阜新| 嵩明县| 徐汇区| 南城县| 平山县| 青田县| 临邑县|