雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的:
本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腫瘤壞死因子α(TNF-α)含量。
實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平。用純化的雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α(TNF-α),再與HRP標(biāo)記的腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α(TNF-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)濃度。
相關(guān)產(chǎn)品:
類葉升麻苷 含量: ≥98% Verbascoside 進(jìn)口,*
麥角甾苷 含量: ≥98% Verbascoside 進(jìn)口/國產(chǎn)
毛蕊異黃酮-7-O-β-D葡萄糖苷 含量: 97% calycosin-7-O-β-D-glucoside 現(xiàn)貨供應(yīng)
含量: ≥98% Mycophenolate mofetil *
棉籽糖 含量: ≥98% Raffinose 進(jìn)口,*
棉子糖 含量: ≥98% Raffinose 進(jìn)口/國產(chǎn)
莫諾苷 含量: 97% Morroniside 現(xiàn)貨供應(yīng)
莫諾忍冬苷 含量: 97% Morroniside *
標(biāo)本要求
.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
、雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
64ng/L
5號標(biāo)準(zhǔn)品
50μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
32ng/L
4號標(biāo)準(zhǔn)品
50μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6ng/L
3號標(biāo)準(zhǔn)品
50μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
8ng/L
2號標(biāo)準(zhǔn)品
50μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
4ng/L
號標(biāo)準(zhǔn)品
50μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘.
0、雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。