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大鼠肉毒堿脂酰轉移酶(CACT)ELISA試劑盒 elisa kit

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更新時間:2016-07-15 14:44:34瀏覽次數:398次

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大鼠肉毒堿脂酰轉移酶(CACT)ELISA試劑盒(elisa kit),公司秉承“專注品質、信守承諾“的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務??!

大鼠肉毒堿脂酰轉移酶(CACT)ELISA試劑盒(elisa kit)
 中文簡稱:
大鼠肉毒堿脂酰轉移酶ELISA試劑盒   英文簡稱:
(CACT)EELISA KIT

內容目錄導航:ELISA簡介  ELISA試劑組成  ELISA測定步驟  ELISA試劑展示 
ELISA簡介
大鼠肉毒堿脂酰轉移酶(CACT)ELISA試劑盒(elisa kit
敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷試劑盒。且擁有試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等特點。使用方法一:96T ELISA試劑盒(標本90個,標準曲線6個|標本94個,標準對照2個)。 使用方法二:48T ELISA試劑盒(標本42個,標準曲線6個|標本47個,標準對照1個)。ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。ELISA常用方法:雙抗體夾心法測定。規格:96T/48T。試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%。保存條件及有效期:試劑盒保存:2-8℃,有效期:6個月。


ELISA實驗中zui可能出現問題
一、 所有孔未顯色 1、分析原因: 1) 微孔加入抗體后,洗板不*,微孔中存在游離的抗體。 2) 用錯試劑。 3) 在操作中忘記加酶或抗體。 2、解決辦法: 1) 檢查洗板器械,比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。 2) 在加樣前,要看清瓶簽。 3) 嚴格按說明書操作步驟進行實驗,確保每步都到位。 二、 所有孔顯色偏低 1、分析原因: 1) 微孔加入抗體后,洗板不*,微孔中存在游離的抗體。 2) 洗板不干凈。 3) 抗體污染了酶結合物等其它試劑。 4) 溫度沒達到要求。 5) 每孔加入的試劑量低于說明書要求量。 2、解決辦法: 1) 手工加蒸餾水洗板時,要避免吸頭接觸微孔,常更換新的蒸餾水。 2) 洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水(約400ul),且至少洗板五次。 3) 嚴格按說明書要求操作,每次取樣要更換吸頭。 4) 控制孵育溫度在25℃。 5) 加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足,加樣時務必將吸頭內液體打盡。


 ELISA測定步驟
大鼠肉毒堿脂酰轉移酶(CACT)ELISA試劑盒
elisa kit測定時一般需經過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。ELISA操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。在操作中應注意以下5個方面。

1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內的含量發生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性。


ELISA試劑展示
大鼠肉毒堿脂酰轉移酶(CACT)ELISA試劑盒elisa kit
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