大鼠樹突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結合非整合素分子（DC-SIGN/CD209）（elisa kit）
 中文簡稱:大鼠樹突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結合非整合素分子  英文簡稱:  （DC-SIGN/CD209） EELISA KIT

ELISA實驗中zui可能出現問題
一、 所有孔未顯色 1、分析原因： 1） 微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。 2） 用錯試劑。 3） 在操作中忘記加酶或抗體。 2、解決辦法： 1） 檢查洗板器械，比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。 2） 在加樣前，要看清瓶簽。 3） 嚴格按說明書操作步驟進行實驗，確保每步都到位。 二、 所有孔顯色偏低 1、分析原因： 1） 微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。 2） 洗板不干凈。 3） 抗體污染了酶結合物等其它試劑。 4） 溫度沒達到要求。 5） 每孔加入的試劑量低于說明書要求量。 2、解決辦法： 1） 手工加蒸餾水洗板時，要避免吸頭接觸微孔，常更換新的蒸餾水。 2） 洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul），且至少洗板五次。 3） 嚴格按說明書要求操作，每次取樣要更換吸頭。 4） 控制孵育溫度在25℃。 5） 加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，加樣時務必將吸頭內液體打盡。

 ELISA測定步驟
大鼠樹突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結合非整合素分子（DC-SIGN/CD209）（elisa kit）測定時一般需經過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。ELISA操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。在操作中應注意以下5個方面。

1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性。

ELISA試劑展示
大鼠樹突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結合非整合素分子（DC-SIGN/CD209）（elisa kit）
       RTE 大鼠氣管上皮細胞 SF9 昆蟲卵巢細胞 SMC 兔主動脈平滑肌細胞 Vero 猴腎細胞 WEHI-3 小鼠血液細胞 Y2 小鼠成纖維細胞 L6 大鼠骨骼肌成肌細胞 NRK 小鼠結締組織細胞 AtT-20 小鼠垂體瘤 BC3H1, 鼠腦瘤 BV-2 小鼠小膠質瘤細胞 C6 大鼠腦膠質瘤 Cyc-tAg 小鼠T淋巴細胞瘤（SV40T抗原轉染） EL-4 鼠T淋巴細胞瘤 FOX-NY 小鼠淋巴瘤細胞 GH3 大鼠垂體瘤細胞 GT1.1 小鼠垂體瘤細胞（分泌促生長激素分泌激素） HEPA1-6 小鼠肝癌細胞 MEL 小鼠紅白血病細胞 MFC 小鼠前胃癌細胞  

ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，ELISA試劑盒廠家-上海信裕生物科技有限公司