人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體（HSVⅠAb）ELISA試劑盒（Import 96T）
中文簡稱：人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體ELISA試劑盒  英文簡稱:（HSVⅠAb）ELISA KIT

ELISA試劑組成
1．抗原 在ELISA中應用的抗原要求有較高的特異性、親和力和純度。主要有3類，即自然抗原、人工合成抗原和基因重組抗原。
2．抗體 在ELISA中應用的抗體可分為多克隆抗體（多抗）和單克隆抗體（單抗）。多抗取白免疫動物的抗血清，制備較簡單，但抗血清成分復雜，除含針對抗原（多個表位）的抗體外，還含有多種其他抗體，親和力和特異性相對要低于單抗，且制備周期長，批間差異較大。
3．酶和底物 在ELISA中zui常用的酶為HRP和ALP
（1）HRP：是一種糖蛋白，含糖量約18％，分子量為44kD，在蔬菜作物辣根中含量很高。（2）ALP：是一種磷酸酯的水解酶，用做示蹤酶的ALP活性應在l 000U／mg以上。
4．固相載體 固相載體是ELISA中用以分離結合標記物和游離標記物的主要手段，應與各種免疫活性物質有良好的結合性能并且不改變其免疫活性。常用的固相載體有聚苯乙烯塑料和硝酸纖維素膜。
5．包被 將免疫活性物質（抗原或抗體）結合于固相載體上的過程稱為包被。常用的材料有聚苯乙烯、硝酸纖維薄膜等；常用的方法有吸附法、化學交聯(lián)法及親和素-*間接包被法。

ELISA KIT 測定步驟
人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體（HSVⅠAb）ELISA試劑盒測定時一般需經過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。ELISA操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。在操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性。

ELISA KIT展示
人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體（HSVⅠAb）ELISA試劑盒
         TC-hxbz-363 人原髓細胞白血病細胞 AL7P/HL-60R TC-hxbz-364 人急性成髓細胞白血病 Kasumi-1 TC-hxbz-365 人T細胞白血病細胞 T-CEM TC-hxbz-366 人EB病毒轉化的B細胞 CGM1 TC-hxbz-367 人血液白血病細胞 TF-1 TC-hxbz-368 人分泌A2抗體B淋巴細胞 BB7.2 TC-hxbz-369 人血管平滑肌  T/G TC-hxbz-370 急性T淋巴細胞白血病細胞 TALL-104 TC-hxbz-371 人淋巴細胞瘤細胞 JK（Jurkat）   TC-hxbz-372 人T淋巴瘤細胞系 Hut-102 TC-hxbz-373 人Burkitt`s淋巴瘤細胞 Raji TC-hxbz-374 人B細胞淋巴瘤細胞系 BJAB TC-hxbz-375 人Burkitts淋巴瘤細胞系 CA46 TC-hxbz-376 血細胞瘤細胞系 Ramos TC-hxbz-377 人B淋巴細胞瘤細胞 RAMOS（RA.1） TC-hxbz-378 人Burkitt`s淋巴瘤細胞  NAMALWA TC-hxbz-379  分泌A2抗體B淋巴細胞 BB7.2 TC-hxbz-380 轉HLA-2基因B細胞 T2 TC-hxbz-381 人EBV陽性B淋巴瘤細胞 P3HR1