“小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）ELISA試劑盒"質量保證,價格合理,科研,規格:96T/48T,檢測方法:ELISA酶聯免疫,保存條件:2-8℃,凡在本司購買此試劑盒的客戶,均可享受免費代測服務，歡迎您！
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產品名稱：小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）ELISA試劑盒
英文名稱：Mouse plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1 Elisa KIT
種屬：人 使用范圍：科研
產品規格：96人份/48人份
各種種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛、羊…
標本齊全：血清、血漿、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液、關節液等…
保存條件：2-8℃
有效期：６個月
運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定（ Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay ）的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。
使用目的：
本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中纖溶酶原激活物抑制因子1 (PAI-1)含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1 (PAI-1)水平。用純化的小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1 (PAI-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入PAI-1，再與HRP標記的PAI-1抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PAI-1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)濃度。
試劑盒組成
1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標準品（400pg/ml） | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 |
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
200pg/ml | 5號標準品 | 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 |
100pg/ml | 4號標準品 | 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
50pg/ml | 3號標準品 | 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
25pg/ml | 2號標準品 | 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
12.5pg/ml | 1號標準品 | 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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