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即用型小鼠IL-1β免疫組化染色試劑盒
點擊次數(shù)：247 發(fā)布時間：2014-3-14
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即用型小鼠IL-1β免疫組化染色試劑盒
產(chǎn)品編號：QD82108
試劑的保存：短期于4℃保存，長期于-20℃保存。
工作原理
IL-1β，白介素1β。在免疫調(diào)節(jié)和炎癥反應過程中起中心作用。類風濕、結腸炎等病癥也和IL-1β的產(chǎn)生過多有關。IL-1α和IL-1β有25%的同源性。合成IL-1β的細胞很廣泛，包括單核細胞、巨噬細胞、星形細胞、NK細胞、角化細胞、內(nèi)皮細胞等。兩者合成時都是31KDa的前體，經(jīng)剪切后成為17.5KDa的成熟蛋白質(zhì)。IL-1β前體在細胞內(nèi)合成，并無生物學活性。被IL-1β轉化酶（ICE）剪切為成熟形態(tài)后排出到細胞外。
鏈霉親和素是一種從鏈霉菌中提取的蛋白質(zhì)，分子量47000。同親和素一樣，對*分子有*的親和力，是一般抗原抗體親和力的一百萬倍。親和素是一個堿性蛋白質(zhì)（IP=10），經(jīng)改造后可以轉變成中性蛋白質(zhì)。鏈霉親和素等電點接近中性，IP=6.0~6.5，對組織和細胞的非特異吸附很低，基于鏈霉親和素的免疫組化方法背景很低。根據(jù)研究，SP（StreptAvidin-Biotin Complex）大約可形成上百個左右的過氧化物酶和數(shù)十個左右的鏈霉親和素所構成的復合物。
應用范圍
適用于免疫組織化學方法以顯示待測抗原的分布，本試劑盒適用于常規(guī)石蠟包埋切片、冰凍切片，培養(yǎng)固定的細胞切片以及新鮮制備的血涂片、爬片等。
試劑盒中內(nèi)容
- 山羊血清封閉液：1ml(效價1：10，臨用前用TBS或PBS稀釋10倍)。用于組織切片的封閉。
- 二抗：1ml（效價1：10，臨用前用抗體稀釋液稀釋10倍)。親和純化抗體，標記長臂*，*標記抗兔IgG。
- SP：1ml（效價1：10，臨用前用SP稀釋液稀釋10倍）。鏈酶親和素-過氧化物酶復合物。
用戶自備試劑：
- 粘片劑APES或Poly-L-Lysine。
- 0.01M PBS，0.01M 枸櫞酸鹽緩沖液。
- DAB顯色試劑盒。
- 免疫組化染色程序的選擇：
用戶需根據(jù)抗原/抗體的特點確定程序，多數(shù)情況下要先比較各程序染色結果。
石蠟切片染色程序:
- 載玻片防脫片劑處理:可選擇APES或Poly-Lysine。撈片后置烤箱58-60 ℃30-60分以使切片緊密粘附。
- 切片常規(guī)脫蠟至水。
- 3%H2O2 1份+蒸餾水10份混合,室溫5-10分鐘以滅活內(nèi)源性酶。蒸餾水洗3次。
- 酶消化程序:滴加復合消化液5-10分鐘。蒸餾水洗3次。也可以使用0.1%的*作消化液。熱修復抗原:將切片浸入0.01M 枸櫞酸鹽緩沖液（PH6.0）,電爐或微波爐加熱至沸騰 后斷電，間隔5-10分鐘后，反復1-2次。冷卻后PBS（pH7.2-7.6）洗滌1-2次。
- 滴加封閉液,室溫20分鐘。甩去多余液體, 不洗。
- 適當稀釋的一抗，37 ℃ 2小時左右或4℃過夜。PBS（pH7.2-7.6）洗2分鐘×3次。（一抗的稀釋度、孵育時間和溫度與染色強度、背景有直接關系。一般來說，陽性染色強度不夠時，可提高一抗?jié)舛群脱娱L孵育時間；背景過高時，可降低一抗?jié)舛群涂s短孵育時間。）
- 加*化二抗,37℃ 30分鐘。PBS（pH7.2-7.6）洗2分鐘×3次。
- 滴加試劑SP,3 7℃ 30分鐘。PBS（pH7.2-7.6）洗5分鐘×4次。
- DAB顯色:使用DAB顯色試劑盒。取1ml蒸餾水,加試劑盒中A,B,C試劑各50ul,混勻后加至切片。室溫顯色, 顯微鏡下觀察顯色反應，時間一般在5-30分鐘之間。達到合適著色強度時（陽性較強，背景較低），即可終止反應（用蒸餾水洗滌切片）。
- 蘇木素輕度復染。脫水,透明,封片。顯微鏡觀察。
注意事項：
- 如果染色背景過高，在SP反應之后，DAB顯色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN20的PBS（pH7.2-7.6）洗滌切片4次，單純PBS洗2次，然后DAB顯色。警告：DAB 為可疑致癌物，請采取必要的防范措施。
- 熱修復抗原可選0.01M枸櫞酸鹽緩沖液（PH6.0）；也可以使用PBS、TBS等多種緩沖液。
- 脫蠟不*，容易出現(xiàn)非特異性背景染色，建議免疫組化切片脫蠟與常規(guī)H.E脫蠟分開。
- 如果將本試劑盒用于肝臟與腎臟等含內(nèi)源性*含量豐富的組織切片，需要進行封閉的特殊處理。
- 在超過有效期的試劑盒中一種或多種試劑活性可能降低，因此不得使用過期的試劑盒，不同批號間的試劑盒也不能交叉混用。