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　　胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）是回腸內分泌細胞分泌的一種腦腸肽，目前主要作為2型糖尿病藥物作用的靶點。由于GLP-1可抑制胃排空，減少腸蠕動，故有助于控制攝食，減輕體重。在19例肥胖患者中進行的前瞻性安慰劑對照、隨機、雙盲、交叉試驗中，GLP-1皮下注射給藥可增加患者餐后的飽腹感，并使每餐的飲食量平均減少15%。但由于GLP-1是多肽，不能口服給藥是其一大缺憾。
　　
　　研究已證實，腸促胰素以葡萄糖濃度依賴性方式促進胰島β細胞分泌胰島素，并減少胰島α細胞分泌胰高血糖素（glucagon），從而降低血糖。正常人在進餐后，腸促胰素開始分泌，進而促進胰島素分泌，以減少餐后血糖的波動。但對于2型糖尿病患者，其“腸促胰素效應”受損，主要表現為進餐后GLP-1濃度升高幅度較正常人有所減小，但其促進胰島素分泌以及降血糖的作用并無明顯受損，因此GLP-1及其類似物可以作為2型糖尿病治療的一個重要靶點。
　　
　　以下幾方面發揮降糖作用GLP-1具有保護β細胞的作用GLP-1可作用于胰島β細胞，促進胰島素基因的轉錄、胰島素的合成和分泌并可刺激胰島β細胞的增殖和分化，抑制胰島β細胞凋亡，增加胰島β細胞數量[2-5]。此外，GLP-1還可作用于胰島α細胞，強烈地抑制胰高血糖素的釋放，并作用于胰島δ細胞，促進*的分泌，*又可作為旁分泌激素參與抑制胰高血糖素的分泌。
　　
　　研究證明，GLP-1可通過多種機制明顯地改善2型糖尿病動物模型或患者的血糖情況，其中促進胰島β細胞的再生和修復，增加胰島β細胞數量的作用尤為顯著，這為2型糖尿病的治療提供了一個非常好的前景。
　　
　　GLP-1具有葡萄糖濃度依賴性降糖作用作為一種腸源性激素，GLP-1是在營養物質特別是碳水化合物的刺激下才釋放入血的，其促胰島素分泌作用呈葡萄糖濃度依賴性，Nauck等[6]對10例血糖控制不佳的2型糖尿病患者進行了研究，并在空腹狀態下分別給予患者GLP-1或安慰劑，結果顯示，患者在輸注GLP-1后，其胰島素和C肽水平顯著增加，胰高血糖素水平顯著降低，空腹血糖水平在4小時后變為正常。在血糖水平正常后,雖然仍持續輸注GLP-1，患者的胰島素水平卻不會再升高，血糖水平也維持穩定，不再進一步下降。這說明GLP-1具有葡萄糖濃度依賴性降糖作用，即只有在血糖水平升高的情況下，GLP-1才發揮降糖作用，而在血糖水平正常時，則不會使其進一步降低。GLP-1的這種葡萄糖濃度依賴性降糖特性是其臨床應用安全性的基礎與保障，從而免除了人們對現有糖尿病治療藥物及方案可能造成患者嚴重低血糖的擔心。
　　
　　GLP-1具有減輕體重的功效燦德爾（Zander）等[7]研究顯示，在接受GLP-1治療6周后，參與研究的20例2型糖尿病患者的體重平均減輕了1.9kg。研究者認為，GLP-1是通過多種途徑產生降低體重的作用，包括抑制胃腸道蠕動和胃液分泌，抑制食欲及攝食，延緩胃內容物排空。此外，GLP-1還可作用于中樞神經系統（特別是下丘腦），從而使人體產生飽脹感和食欲下降。
　　
　　除此之外，GLP-1還具有許多其他生物學特性及功能，例如，GLP-1可能發揮降脂、降壓作用，從而對心血管系統產生保護作用；它還可通過作用于中樞增強學習和記憶功能，保護神經。
　　
　　胰高血糖素樣肽1（GLP-1）ELISA試劑盒原理
　　
　　本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中胰高血糖素樣肽1（GLP-1）（GLP-1）ELISA試劑盒水平。用純化的胰高血糖素樣肽1（GLP-1）（GLP-1）ELISA試劑盒抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰高血糖素樣肽1（GLP-1）ELISA試劑盒，再與HRP標記的胰高血糖素樣肽1（GLP-1）ELISA試劑盒抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰高血糖素樣肽1（GLP-1）ELISA試劑盒呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中胰高血糖素樣肽1（GLP-1）（GLP-1）ELISA試劑盒濃度。