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　　血管肽酶抑制劑（Vasopeptidaseinhibitors，VPI）是一類雙重肽酶抑制劑，能同時抑制血管緊張素轉換酶（Angiotensinconvertingenzyme，ACE）及中性內肽酶（Neutralendopeptidase，NEP）的活性。在降低腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）活性、增加血管舒張性、提高體內緩激肽和心房鈉尿肽（Atrialnatriureticpeptide,ANP）的濃度及活性方面，具有比單用ACE抑制劑或NEP抑制劑更強的作用。大量臨床前動物實驗及臨床研究證實VPI治療各種心血管疾病如高血壓、心力衰竭等具有顯著療效。
　　
　　血管肽酶抑制劑和腎的上皮細胞，ANP和BNP通過與NPR-A結合而發揮作用。NPR-B主要存在于血管平滑肌細胞,是CNP的主要結合受體。NPR-C則與3種鈉利尿肽的清除有關，所以又稱為清除受體。鈉利尿肽通過與受體結合而發揮作用。1．3中性肽鏈內切酶NEP是一種結合于細胞膜的鋅金屬肽酶，它能夠在氨基酸親水性殘基部分切斷內源性肽。這種金屬蛋白酶在結構上具有一個與ACE相似的催化單位，廣泛分布于內皮細胞、平滑肌細胞、心肌細胞、腎表皮細胞和成纖維細胞上；它不僅能夠催化血管舒張肽類ANP、BNP和CNP降解,而且能夠參與緩激肽的代謝過程。因此，抑制NEP可減少ANP、BNP、CNP和緩激肽的降解，發揮利尿鈉排泄和舒張血管的作用，從而降低血壓和心臟前后負荷。
　　
　　犬血管活性肽酶抑制劑elisa試劑盒是應用于科研領域的試劑盒產品，48T/96T兩種規格，進口和國產兩種，規格相同，主要應用雙抗體夾心法。