支原體菌株來(lái)源：M.Arginini ATCC23838 支原體,M.FermentaneATCC19989發(fā)酵支原體 ,M.SalivariumATCC23064唾液支原體 ,M.HominisATCC23114人型支原體 ,M.OraleATCC23714口腔支原體 ,M.HyorhinisATCC29052豬鼻支原體。其共同引物序列來(lái)自16s和23s保守區(qū)域，外部引物為F1 5′-ACACCATGGGAGCTGGTAAT-3′，R1 5′-GTTCATCGACTTTCAGACCCAAGGCAT-3′;內(nèi)部引物為 F2 5′-GTTCTTTGAAAACTGAAT-3′，R2 5′-GCATCCACCAAAAACTCT-3′。
PCR反應(yīng)體系和條件：10×緩沖液(10mMTris-HCl、500mMKCl、20mMMgCl2、0.01%明膠)、primerF1、R1、F2、R2的濃度為2nmol/μL、2.5mMd NTPs、Taq酶、H2O、石蠟油覆蓋。反應(yīng)溫度和時(shí)間為:94℃/2min預(yù)變性、94℃/30s變性、55℃/1min退火、72℃/1min延伸,循環(huán)30次后72℃延伸5min。第1次PCR反應(yīng)取模板10μL,第2次PCR反應(yīng)以第1次PCR擴(kuò)增產(chǎn)物為模板取1μL。
下面有更詳細(xì)的：
污染測(cè)試--支原體 : PCR方法
原理：
利用具特殊專一性之primers，經(jīng)由pcr反應(yīng)來(lái)復(fù)制mycoplasma DNA。所用之primers來(lái)自mycoplasma之conserved 16S-23S rRNA序列，由于此段spacer之序列依m(xù)ycoplsma種類不同而不同，因此可依所復(fù)制之DNA大小及其restriction fragment大小差異來(lái)作偵測(cè)與鑒定。
特點(diǎn)：靈敏(e.g. 0.1~1.6 CFU / 5 ul sample) 與快速(一天)?？蓚蓽y(cè)不易培養(yǎng)之mycoplasma (e.g. M. hyorhinis)。不需培養(yǎng)mycoplasma作為正反應(yīng)對(duì)照組，避免可能之污染。
缺點(diǎn)︰PCR反應(yīng)很靈敏，易有偽陽(yáng)性結(jié)果。此方法尚在評(píng)估中，故結(jié)果僅作為參考和內(nèi)部品管之一部份。
材料與設(shè)備：
ATCC mycoplasma detection kit:可作50～100 reactions.
提供1st stage primer mixture與2nd stage primer mixture
positive control DNA (A. laidlawii ; M. pirum)
PCR reagents :
Taq polymerase ( 5 U / ul )
dNTP( dGTP, dCTP, dTTP, dATP, 1.25 mM each )
10x PCR buffer (with 1.5mM MgCl2)
25mM MgCl2
sterile ddH2O
Machine / Equipment：
PCR thermal cycler
agarose電泳設(shè)備
DNA電泳膠體觀察設(shè)備
無(wú)菌PCR反應(yīng)管
無(wú)菌1.5 ml微量離心管
無(wú)菌2ul, 20ul, 200ul, 1000ul Tips/ Pipetmans
方法：
此PCR反應(yīng)是一種nested PCR，包括2階段PCR反應(yīng)，1st stage PCR結(jié)束后，取其反應(yīng)物作2nd stage PCR，然后取2nd PCR產(chǎn)物作agarose gel electrophoresis，依DNA band之有無(wú)及片段大小來(lái)分析結(jié)果。
結(jié)果：使用UV light觀察，并照相記錄。
不過(guò)應(yīng)用較多還是巢式PCR
方法：
此PCR反應(yīng)是一種nested PCR，包括2階段PCR反應(yīng)，1st stage PCR結(jié)束后，取其反應(yīng)物作2nd stage PCR，然后取2nd PCR產(chǎn)物作agarose gel electrophoresis，依DNA band之有無(wú)及片段大小來(lái)分析結(jié)果。
結(jié)果：使用UV light觀察，并照相記錄。
方法再詳盡點(diǎn):
3.1 1st stage PCR reaction(total volume 25 ul)：
3.1.1 測(cè)試樣品 ( 2 ul / each )
3.1.1.1 直接取樣測(cè)試細(xì)胞之培養(yǎng)液。
3.1.1.2 Positive control : mycoplasma DNA ( A. laidlawii ; M. pirum )
3.1.1.3 Negative control : ddH2O
3.1.2 Reaction mixture ( 23 ul / each )
3.1.2.1 10x PCR buffer (含1.5 mM MgCl2 ) 2.5 ul
3.1.2.2 1st stage primer mixture 0.5 ul
3.1.2.3 dNTP ( 1.25 mM each ) 1.0 l
3.1.2.4 MgCl2 ( 25 mM ) 0.5 ul
3.1.2.5 Taq DNA polymerase ( 5 U/ul ) 0.1 ul
3.1.2.6 ddH2O 18.4 ul
3.1.3 PCR program ( 1st PCR與2 nd PCR相同)：使用PCR thermal cycler
3.1.3.1 step 1 : denaturation: 94 ℃ 30 sec
3.1.3.2 step 2 : denaturation: 94 ℃ 30 sec
3.1.3.3 step 3 : annealing: 55 ℃ 2 min
3.1.3.4 step 4 : extension: 72 ℃ 2 min
3.1.3.5 重復(fù)3.1.3.2至3.1.3.4步驟30 cycles
3.1.3.6 step 5 : final extension 72 ℃ 5 min
3.2 2 nd stage PCR reaction(total volume 25 ul)
3.2.1 測(cè)試樣品：1st stage PCR product(1 ul / each)。
3.2.2 Reaction mixture ( 24 ul / each )
3.3.2.1 10x PCR buffer (含1.5 mM MgCl2 ) 2.5 ul
3.3.2.2 2 nd stage primer mixture 0.5 ul
3.3.2.3 dNTP ( 1.25 mM each ) 1.0 ul
3.3.2.4 MgCl2 ( 25 mM ) 0.5 ul
3.3.2.5 Taq DNA polymerase ( 5U/ul ) 0.1 ul
3.3.2.6 ddH2O 19.4 ul
3.2.3 PCR program同3.1.3;使用PCR thermal cycler
4.0 膠片電泳分析
4.1 膠片 (2.0%) 置備: 將2 g agarose溶于100 ml ( 1x ) TAE buffer。
4.2 電泳液：(1x) TAE buffer(Tris-acetate/EDTA electropheresis buffer)
4.3 選擇100~500 bp DNA size Marker：取100 bp ladder Marker 5 ul ( 25 ng/ul )
4.4 取10 ul 2 nd stage PCR產(chǎn)物分析，各加入2 ul ( 6x ) loading dye。
4.5 進(jìn)行電泳分離100V, 25 min。
4.6 膠片染色：ethidium bromide染色10 min，H2O退染10mim。(EtBr為致癌物質(zhì)，請(qǐng)戴手套并小心操作)
4.7 結(jié)果：使用UV light觀察，并照相記錄。
Figure 1 : Agarose gel electrophoresis of the 2nd -stage PCR Products from eight commonly encountered Mycoplasma and A. laidlawii Species. ( from ATCC mycoplasma detection kit)
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