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士鋒生物谷類作物種子中賴氨酸含量的測定

時間:2014-3-7閱讀:1421
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蛋白質中賴氨酸(lysine,Lys)的含量是谷物品質的主要指標之一。由于動物及人類不能合成,須從食物中得以補充,為此培育高含量賴氨酸的谷物,對于提高營養價值有重要意義。本實驗分別用茚三酮溶液顯色法和染料結合法(Dye Binding Lysine,DBL)測玉米種子中賴氨酸含量。

一、茚三酮顯色法原理: 谷物蛋白中賴氨酸殘基有自由的ε-NH2,它與茚三酮(ninhydrin)試劑可發生顏色反應,生成紫紅色物質,其顏色與賴氨酸殘基的數目成正相關。選用碳原子數目與賴氨酸相同的,配成標準溶液,做出標準曲線,可用以測定谷物蛋白內賴氨酸的含量. 

二、材料、儀器設備 
(一)材料:不同品種的玉米種子,用粉碎機粉碎,過100目篩子,收集過篩后的細粉,放入廣口瓶內,加入沸程60~90℃的石油醚,使其淹過粉面,浸泡8h,不時攪動進行脫脂。然后過濾,并用石油醚淋洗沉淀若干次,棄去濾液。將脫脂玉米粉晾在干凈的濾紙上,置陰涼通風處吹干石油醚。收集干粉,置干燥器內,保存備用。 
(二)儀器設備:1. 722型分光光度計;2. 水浴鍋;3. 試管;4. 圓頭玻璃棒(圓頭大小要與試管大小配套)。 
(三)試劑:1. 緩沖溶液,稱取30g甲酸鈉,溶解于約60ml蒸餾水中,加入10ml8%的甲酸,zui后加水到100ml;2.茚三酮試劑,稱取1g茚三酮和1g氯化鎘(CdCl2.H2O),加入25ml上述緩沖溶液和75ml乙二醇,室溫下放置一天,第二天使用。若出現沉淀,則過濾后使用。該溶液一定要頭一天配制,第二天使用,不宜放置過久,也不能現用現配;3.4%和2%溶液各50ml;4.標準溶液,準確稱取25mg,加數滴,待溶解后定容至50ml,該溶液亮氨濃度為500μg/ml。準確吸取上述母液1,3,5,7,9ml,分別稀釋至25ml,待用。

三、實驗步驟
(一)繪制標準曲線準確吸取已配好的標準濃度系列的溶液各0.5ml,分別放入5支試管中,每種濃度做三個重復。再取一支試管加入0.5ml蒸餾水做空白對照。向每支試管中各加入0.5ml的4%碳酸鈉溶液和2ml茚三酮試劑(頭一天配好的),混勻,在80℃恒溫水浴上保溫30min。取出后,立即放入冷水浴中冷卻3min,然后向每管內加入5ml的95%乙醇,搖勻,在分光光度計上500nm波長處進行比色,以空白做對照,讀取吸光度。以吸光度值為縱座標,濃度為橫座標,繪出標準曲線,并求出曲線的斜率。 
(二)樣品的測準確稱取已脫脂的各種玉米種子干粉各25ml,每個品種做三個重復。放入試管中(試管應預先烘干),加入約300mg細石英砂(估計數字)和1ml2%碳酸鈉溶液,用圓頭玻棒充分攪拌2min,注意切勿將試管擠破,將試管放入80℃恒溫水浴中,提取10min,應常攪動。取出試管,向每管內按順序加入2ml茚三酮試劑,混勻,放入80℃恒溫水浴中,保溫顯色30min,同時以蒸餾水做一空白對照,取出后,立即放入冷水浴中冷卻3min,以下步驟與標準曲線做法相同。加完乙醇后進行過濾,用濾液進行比色,讀取吸光度。若樣品顏色過深,則可取一定量的濾液用95%乙醇稀釋后比色,吸光度的數值以在標準曲線范圍內為宜。在標準曲線上查出相當的含量。一般作物的籽粒中,蛋白質含量約為干重的10%~20%,富含蛋白的種子中則為30%~50%;賴氨酸含量約為3~7g/16g氮。

四、結果計算按下列公式進行計算: 
賴氨酸含量(μg Lys/mg)=G×2×N/W 。式中:G—為標準曲線上查出的的量(μg/0.5ml);N—為樣品稀釋倍數;W—為樣品的重量(mg)。

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