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RAW264.7細胞株的傳代

時間:2014-11-7閱讀:812
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1) 將培養瓶內舊的培養液棄掉, 然后用D-Hanks液洗兩次,(一定要洗干凈,以免影響的消化作用)

2) 加入0.25%-EDTA消化,25cm培養瓶加0.4ml, 37度消化5min,鏡下看到細胞變圓,間隙增大。

3)立即加含10%FCS的培養液終止消化,用細胞刮刀輕刮,注意,這時候用吸管吹不下來,但是刮刀卻很容易刮下來,而且對細胞的損傷極小

4)離心,棄上清,加新的培養液(10%FCS),小心吹勻,分裝入新的培養瓶

此法屢試不爽,細胞生長飽滿圓潤,再也沒出現過以前那種情況。

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