A.siRNA轉染的方法

哺乳動物轉染的常見方法有：磷酸鈣共沉淀、電穿孔法、DEAE-葡聚糖和polybrene、機械法（例如,顯微注射和基因槍）、陽離子脂質體試劑，其中陽離子脂質體試劑轉染法是目前zui常用的轉染方法。

應用脂質體型轉染試劑進行轉染需要注重的幾個方面：

1. 轉染試劑的用量

2. siRNA的用量

3. 轉染時的細胞密度

4. 轉染時的操作順序

5. 細胞與轉染試劑/siRNA復合物的溫浴的時間

B. SiMi Transfection Reagents 轉染試劑

選擇的轉染試劑和轉染條件，往往取決于不同的哺乳動物細胞類型和不同的核酸分子。SiMi Transfection Reagents適用于核酸的體內和體外操作，可應用于DNA、RNA、反義寡核苷酸、siRNA的轉染，也可應用于DNA/siRNA的共轉染操作;是一種新型的siRNA轉染試劑。

SiMi Transfection Reagents的應用領域：

1. 原代培養細胞和轉化細胞株的基因轉染

2. siRNA高通量轉染試驗

3. DNA轉染;DNA和siRNA的共轉染

4. 核酸（siRNA、DNA、RNA）的體內導入試驗

5. 貼壁細胞和懸浮細胞轉染

SiMi Transfection Reagents 的特點：

1. 不必更換培養基，操作簡便易行，可在半小時內完成操作

2. 在含血清培養基中也能表現高轉染效率

3. 細胞毒性低;適用細胞廣泛

4. 即用型試劑，可在含有抗生素的*培養基中轉染

5. 基于脂質的轉染試劑，確保沒有RNAse活性

6. 可介導siRNA高轉染細胞及體內siRNA的導入

C.SiMi Transfection Reagents適用的細胞類型

SiMi Transfection Reagents轉染試劑可廣泛應用于多種細胞系的DNA和siRNA轉染如：HeLa（人頸部癌細胞）、MCF-7（人乳房癌細胞）、Hep3B（人肝細胞癌細胞）、COS-7（猴腎細胞）、Neuro-2a（鼠神經母細胞瘤細胞）、NIKS（人角質化細胞）、B16（鼠黑素瘤細胞）、DLD-1（人結腸癌細胞）、NIH/3T3（鼠胚胎成纖維細胞）、HT-29（人結腸腺癌細胞）、A549（人肺癌細胞）、CHO-k1（倉鼠卵巢細胞）和293（腺病毒5 DNA轉化的人胚胎腎細胞）,SVRbag4細胞等。

D.轉染前細胞培養

在細胞板上培養細胞時，應使細胞匯合在24小時內達到70-90%。

E. 合適的SiMi Transfection Reagents用量

合適的siRNA（DNA）：lipofetamin2000比例對核酸的轉染有重要影響;我們的DNA：lipofetamin2000為1：0.5—1：5（ug:ul），siRNA：SiMi Transfection Reagents為1：0.01-1：0.1（pmol：ul）一般情況下，此范圍內都可獲得高的轉染效率。

F.貼壁細胞轉染程序

選用生理狀態良好的細胞對提高轉染效率很重要。siRNA（DNA）和SiMi Transfection Reagents的用量和兩者的比例可在范圍內適當調整。

1. 轉染前一天，4-5?104細胞接種在24孔板上， 0.5mL含FBS和抗生素的DMEM（或Opti-MEM，其他培養基）細胞培養基。

2. 選擇用于初期接種的細胞數量，應能在24小時內使細胞匯合達到70-90%。

3. 在50μl的DMEM（或Opti-MEM，或其他無血清培養基）無血清培養基加入20pmol siRNA（或0.8μg DNA），柔和混勻;

4. 混勻SiMi Transfection Reagents試劑，用50μl無血清的DMEM或Opti-MEM，或其他無血清培養基）稀釋1μl SiMi Transfection Reagents試劑（DNA轉染時，則加入2μlSiMi Transfection Reagents試劑），輕輕混勻，室溫放置5分鐘;

5. 將稀釋好的siRNA和SiMi Transfection Reagents試劑混合;輕柔混勻，室溫放置20分鐘,以便形成siRNA/SiMi Transfection Reagents（或DNA/SiMi Transfection Reagents）復合物。

6. 將100μl siRNA/SiMi Transfection Reagents（或DNA/SiMi Transfection Reagents）復合物加到含有細胞和培養基的培養板的孔中，來回輕柔搖晃細胞培養板板。

7. 細胞在CO2培養箱中37℃溫育24h-48h后，進行轉染后的其它檢測步驟。如果細胞株比較敏感，孵育4-6小時后，除去復合物，更換培養基。

G.懸浮細胞轉染程序

1. 轉染的當天，收集細胞離心，用含FBS的培養基重懸。

2. 在50μl的DMEM（或Opti-MEM，或其他無血清培養基）無血清的培養基加入20pmol siRNA（或0.8μg DNA），柔和混勻;

3. 混勻SiMi Transfection Reagents試劑，用50μl無血清的DMEM或Opti-MEM，或其他無血清培養基）稀釋1μl SiMi Transfection Reagents試劑（DNA轉染時，則加入2μl SiMi Transfection Reagents試劑），輕輕混勻，室溫放置5分鐘;

4. 將稀釋好的siRNA和SiMi Transfection Reagents試劑混合;輕柔混勻，室溫放置20分鐘,以便形成siRNA/SiMi Transfection Reagents（或DNA/SiMi Transfection Reagents）復合物。

5. 再加入400μL細胞懸浮液（細胞數量決定于細胞類型和轉染后分析測試的時間）。

6. 細胞在CO2培養箱中37℃溫育24h-48h后，進行轉染后的其它檢測步驟。如果細胞株比較敏感，孵育4-6小時后，除去復合物，更換培養基。

<, FONT, face="Tahoma">H.DNA和siRNA共轉染細胞程序

1. 在轉染的前一天，4-5?104細胞接種在24孔板上，0.5 mL含FBS和抗生素的細胞培養基。

2. 選擇用于初期接種的細胞密度，應能在24小時內使細胞匯合達到70-90%。

3. 在100μL的無血清的培養基中稀釋20pmol siRNA和0.2μg DNA，加入2μl SiMi Transfection Reagents試劑，充分混合，放置20分鐘,以便形成siRNA/ DNA/SiMi Transfection Reagents復合物。

4. 將siRNA/ DNA/SiMi Transfection Reagents復合物加入培養基中，輕輕混勻。

5. 細胞在37℃溫育24h-48h后，進行轉染后的其它步驟。

I.siRNA體內導入方法

1. 適量的siRNA或DNA溶于不含RNA酶的無菌水中，輕輕混勻，因為注射液體積有限，建議采用高濃度的siRNA或DNA，一般DNA為2μg /μL、siRNA為10μg /μL。

2. 取適量的DNA、siRNA或siRNA\DNA復合物與SiMi Transfection Reagents混合。例如，在1#管中加入0.5μL的DNA（1μg）和0.5μL的siRNA（5μg），在2#管中加入0.55μL的SiMi Transfection Reagents（24μg）和0.45μL不含RNA酶的無菌水中，將1#管中的溶液加入2#管中，在室溫下溫育30分鐘，以形成siRNA/DNA-SiMi Transfection Reagents復合物。

3. 制備的siRNA/DNA-SiMi Transfection Reagentse復合物可用于體內導入siRNA、DNA或siRNA\DNA。