結構新穎、活性多樣的天然產物是發掘小分子藥物先導化合物的不竭源泉，但復雜天然產物的構型確證難及含量過低的問題，成了其向新穎先導化合物不斷推進的主要問題。唇形科（Lamiaceae）香茶菜屬（Isodon）植物是我國重要的藥用植物類群之一，具有清熱解毒、抗菌消炎、抗腫瘤等功效。中國昆明植物研究所重要類群植物化學及功能研究團隊研究員普諾·白瑪丹增課題組致力于該屬植物中新穎先導化合物的發現與創新藥物研發。
近年來，課題組對香茶菜屬形態特異種——帚狀香茶菜（Isodon scoparius）開展了系統性的研究，并取得系列成果：（1）發現了新穎重排對映-海里曼烷型二萜scopariusins A–C（Org. Lett. 2013， 15， 314-317）；（2）發現了具有較好免疫抑制活性且分子中含有不對稱環丁烷片段的新穎雜二萜scopariusic acid（Org. Lett. 2013， 15， 4446-4449）；（3）發現了具有不對稱環丁烷片段的新穎雜二萜scopariusicides A和B，并完成了scopariusicide A的仿生合成（Org. Lett. 2015， 17， 6062-6065）。
2012年，課題組*從帚狀香茶菜中發現了一個具有新穎6/6/4全碳骨架的雜二萜(-)-isoscopariusin A，其對T淋巴細胞具有顯著的免疫抑制活性（IC50 = 0.36 uM）。然而，由于該樣品為油狀物，無法獲得理想的晶型，這導致難以通過X-射線單晶衍射分析來確證其構型；此外，由于該樣品在植物體內含量低，難以滿足開展更深入藥理學研究的需求。
為解決上述問題，研究組從2015年起對其進行了化學合成研究，先后發展出兩代合成路線，以商業可得的香紫蘇內酯為起始原料，實現了12步克級合成。其中的關鍵反應涉及：1）以鈷催化的烯烴異構化反應制備三取代烯烴；2）基于烯酮亞胺鹽的分子間[2 + 2]環加反應立體選擇性地合成a-芳基取代的環丁酮中間體；3）進一步通過面選擇性同系化反應，構建了全取代的環丁烷骨架；4）分別通過鎳催化的交叉偶聯和碳二亞胺介導的酯化反應進行側鏈組裝。以上研究工作不僅實現了該類新穎雜二萜的克級合成，確定了目標分子的構型，同時也為免疫抑制活性先導化合物的挖掘奠定了研究基礎
