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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

13127537090

標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

細(xì)胞增殖-毒性(CCK-8)檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

時(shí)間:2021/11/19閱讀:4782
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細(xì)胞增殖-毒性檢測(cè)試劑盒

Cell Counting Kit-8 (CCK-8)

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

SP8702-100T

CCK-8細(xì)胞增殖-性檢測(cè)試劑盒

100 孔,1ml

SP8702-500T

CCK-8細(xì)胞增殖-性檢測(cè)試劑盒

500,5x1ml

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

CCK-8試劑盒種基于WST-8的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞増殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測(cè)試劑盒WST-8是一種類(lèi)似于MTT化合在電了耦合試劑1-Methoxy PMS存在的情況下可以被還原生成橙黃色水溶性的甲臜(Formazan)細(xì)胞増殖越多越快,則顏色越深:細(xì)胞毒性越大色越淺。對(duì)于同樣的細(xì)胞.色的深淺和細(xì)胞數(shù)目呈線(xiàn)性關(guān)系

使用方法:

1、 在96孔板中接種細(xì)胞懸液(100ul/孔).通常細(xì)胞增值實(shí)驗(yàn)每孔約2000個(gè)細(xì)胞.細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔約5000個(gè)細(xì)胞.具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小細(xì)胞増殖速度的快慢等因素決定

2、 按照實(shí)驗(yàn)需要.進(jìn)行培養(yǎng)并給予0-10ul特定的藥物刺激,處理一段適當(dāng)?shù)臅r(shí)間(例如: 6.12.24 48 小時(shí))

3、 每扎加入1Oul CCK-8溶液如果起始的培養(yǎng)體枳為200ul,刻需加入2Oul CCK-8溶液,以此類(lèi)推。可以用加相應(yīng)量的細(xì)胞培養(yǎng)基和CCK-8但不加細(xì)胞的孔作為空白對(duì)照,若擔(dān) 心所使用的藥物會(huì)干擾檢測(cè),設(shè)置加相應(yīng)細(xì)胞培養(yǎng)液藥物CCK-8溶液但不加細(xì)胞的孔作為空口對(duì)照。

4、 在細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)孵育1-4小時(shí),具體時(shí)間而以通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)確定.預(yù)實(shí)驗(yàn)時(shí)可以 0.5、 1、2和4小時(shí)后分別用標(biāo)儀檢測(cè),然后選取吸光度范圍比較適宜的個(gè)時(shí)間點(diǎn)用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

5、 酶標(biāo)儀測(cè)定在450 nm處的吸光值,若無(wú)450nm濾光片.可以使用420-480nm的 濾光片。如果樣品為高渾濁度的細(xì)胞懸液,以使用大于600nm的波長(zhǎng),例如650nm,作 為參考波長(zhǎng)進(jìn)行雙波長(zhǎng)測(cè)定

6、 如果浴要哲時(shí)不測(cè)定OD值,可以向每孔中加入lOul0.1M HCL溶液或者1% W/V的 SDS溶液,避光保存在室溫24小時(shí)內(nèi)吸光度不會(huì)發(fā)生變化

實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析:
細(xì)胞活力=[0D(加藥)-0D(空白)]/ [OD(0加藥)-0D(空白)]x 
抑制率=[OD(0加藥)-OD(加藥)]/ [OD(0加藥)-OD(空白)]x
 OD(加藥):具有細(xì)胞、培養(yǎng)基、CCK-8溶液和藥物溶液的孔的吸光值
 OD(空白):具有培養(yǎng)基、CCK-8溶液,沒(méi)有細(xì)胞的孔的吸光值
OD(0加藥):具有細(xì)胞、培養(yǎng)基、CCK-8溶液,沒(méi)有藥物溶液的孔的吸光值
注意事項(xiàng):
1、使用96孔板進(jìn)行檢測(cè)時(shí),如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng),請(qǐng)注意蒸發(fā)問(wèn)題。可將96孔板外圍一圈加培養(yǎng)基、水或PBS保濕。同時(shí),可以把96孔板置于培養(yǎng)箱內(nèi)靠近水盤(pán)的位置以緩解蒸發(fā)。
2、培養(yǎng)時(shí)間根據(jù)細(xì)胞種類(lèi)的不同和每孔內(nèi)細(xì)胞數(shù)量的多少而不同。在正式實(shí)驗(yàn)前,建議先做預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索鋪板的細(xì)胞數(shù)量以及加入CCK-8試劑后的培養(yǎng)時(shí)間。
3、鋪板時(shí)請(qǐng)注意保證每個(gè)孔細(xì)胞數(shù)量均勻,建議鋪板過(guò)程中注意時(shí)常混勻,防止因細(xì)胞沉淀造成不均勻。加入CCK-8后請(qǐng)前后左右輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)板數(shù)次,使培養(yǎng)基和CCK-8溶液充分混勻。
4、本試劑盒的檢測(cè)依賴(lài)于脫氫酶催化的反應(yīng),如果待測(cè)物質(zhì)有氧化性或還原性,可在加CCK-8之前更換新鮮培養(yǎng)基,去掉藥物的影響。若藥物影響比較小的情況可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。
5、加入CCK-8時(shí),如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng),培養(yǎng)基顏色或pH值已變化,建議換用新鮮的培養(yǎng)基。
6、用酶標(biāo)儀檢測(cè)前需確保每個(gè)孔內(nèi)沒(méi)有氣泡,否則會(huì)干擾測(cè)定。
7、本試劑盒系無(wú)菌灌裝生產(chǎn)。在使用過(guò)程中,請(qǐng)?jiān)谏锇踩駜?nèi)無(wú)菌操作,避免污染。
8、為了您的健康和安全,請(qǐng)穿著實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套或乳膠手套操作。
保存方法:
0-5℃避光保存,保存建議-20℃,但不能反復(fù)凍融。
0-5℃條件下可保存一年。



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