1. dcfh-da可稀釋于培養基或緩沖液中。血清或培養基顏色并不影響dcfh-da及細胞內熒光產生，但可能會影響熒光顯微鏡觀察，干擾熒光分光光度計、熒光酶標儀或流式細胞儀熒光測定。可將dcfh-da稀釋于無酚紅培養基或適宜的緩沖液如pbs中。這依賴于使用何種熒光設備進行測定。

2. 加入dcfh-da的時機或孵育時間，以zui終能順利檢測細胞內活性氧為目的。藥物處理時間較短(<2小時)或預計ros效應較弱，可先加或同時加入dcfh-da。反之，treat 刺激時間較長(>6 小時)或預計產生ros效應較強，可后加dcfh-da。

3. 活性氧供體含高純度12 mm h2o2。加入細胞后其本身即是一種活性氧，而且在代謝過程中可產生其它類型的活性氧，均可使dcfh-da氧化為dcf呈現強綠色熒光。因而，用戶可使用該試劑作為測試實驗系統或儀器的陽性試劑，以初步觀察細胞活性氧所產生的熒光的一般特征，并且也可以將該實際作為實驗的一個陽性對照。推薦該試劑的細胞工作濃度為20~100 μm或更低濃度，但超過200μm將產生細胞毒。如果用戶熟悉ros熒光或實驗沒有必要采用陽性對照，可以不加該試劑。