英文名稱：SP6 RNA Polymerase
其他名稱：SP6核糖核酸聚合酶
分子量：單體約98kDa
來源：大腸桿菌細胞，含有編碼相應RNA聚合酶的克隆基因
濃度：20u/ul（≥100U/ul，HC）
活力定義：是指在37℃、60分鐘內將1nmol AMP合成摻入到寡聚核苷酸片段（DE-81）光吸收形式）所需的酶量
酶活性分析混合物：40mM Tris-HCL（PH8.0）, 10mM DTT, 6mM MgCL2, 2mM 亞精胺，0.5mM 各種NTP, 0.6MBq/ML（3H）.-ATP和20ug/ml含有相應啟動子序列的質粒DNA
保存緩沖：每種聚合酶保存于50mM Tris-HCL（PH8.0）, 5mM DTT, 0.1mg/ml BSA,150mM NaC1, 0.5mM ELUGENT去污劑和50%（V/V） 甘油
5×轉錄緩沖液：200mM Tris-HCL（PH9.0,25℃）, 30mM MgCL2, 50mM DTT, 50mM NaC1和10mM 亞精胺
抑制劑：金屬螯合劑，當NaC1或KC1濃度高于150mM（SP6和T7 RNA聚合酶）時，酶活性降低超過50%，硫酸銨可使酶活性降低超過50%
失活：加入EDTA或者70℃加熱10分鐘
質量控制：相關測試表明無內切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染
功能測試：體外轉錄反應
特點：合成摻入特殊核苷酸，如氨基-、*-、熒光素-、地高辛-標記的核苷酸
性狀：液體,SP6核糖核酸聚合酶是一種依賴DNA的聚合酶，對SP6啟動子序列表現高度專一性。用該酶合成RNA，僅能以SP6 DNA或克隆在SP6 啟動下游的DNA作為合成模板。該酶能以32P，35S及3H標記的核苷三磷酸為底物
用途：科研、實驗。合成標記和未標記的RNA，用于雜交、體外RNA翻譯；作為RNA、siRNA、RNase酶切保護分析的底物以及基因組DNA測序的模板；研究RNA的二級結構和RNA-蛋白質相互作用、RNA剪接；標記的RNA探針合成，用于印跡實驗、原位雜交、microarray雜交
保存：-20℃

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