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571次熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)谷氨酰酶3抗體IgG,Anti-TGM3/FITC
Anti-TGM3/FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)谷氨酰酶3抗體IgG |
Anti-Thioredoxin 1/FITC 熒光素標(biāo)記硫氧還蛋白抗體IgG |
Anti-Thymosin α-1/FITC 熒光素標(biāo)記* α-1抗體IgG |
Anti-Tie1/FITC 熒光素標(biāo)記血管生成素-1受體抗體IgG |
Anti-Tie2/FITC 熒光素標(biāo)記上皮生長因子樣域*激酶2IgG |
Anti-TIEG1/KLF10/FITC 熒光素標(biāo)記TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗體IgG |
anti-RARRES1/TIG1/FITC 熒光素標(biāo)記*受體應(yīng)答蛋白1抗體IgG |
Anti-TIGAR humen/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人TIGAR蛋白抗體IgG |
anti-Rarres2/TIG2/FITC 熒光素標(biāo)記*受體應(yīng)答蛋白2抗體IgG |
Anti-Rarres3/TIG3/Chemerin/FITC 熒光素標(biāo)記*受體應(yīng)答蛋白3抗體IgG |
Anti-TIMP-1/FITC 熒光素標(biāo)記金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體IgG |
Anti-TIMP-2/FITC 熒光素標(biāo)記金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體IgG |
Anti-TIMP-3/FITC 熒光素標(biāo)記金屬蛋白酶組織抑制因子-3抗體IgG |
Anti-TIMP-4/FITC 熒光素標(biāo)記金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體IgG |
Anti-Tissue factor/CD142/CF3/F3/FITC 熒光素標(biāo)記組織因子抗體IgG |
Anti-TLR1/FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體1抗體IgG |
Anti-TLR2/FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體2抗體IgG |
Anti-TLR3 /FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體3抗體IgG |
Anti-TLR4/FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體4抗體IgG |
Anti-TLR5/CD285 /FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體5抗體IgG |
Anti-TM/FITC 熒光素標(biāo)記血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體IgG |
Anti-TNF-α /Gold 膠體金離子標(biāo)記腫瘤壞死因子抗體 |
組織和細(xì)胞標(biāo)本的制備
*標(biāo)本制備恰當(dāng),是免疫組化成功的首要條件
*免疫組化對(duì)組織和細(xì)胞標(biāo)本的要求
-保持所檢標(biāo)本原有的結(jié)構(gòu)、形態(tài);
-在原位zui大程度地保持待測(cè)抗原(或抗體)的免疫活性,既不淬滅、流失或彌散,也不被隱蔽。
*免疫組化的組織和細(xì)胞標(biāo)本,制作流程與常規(guī)處理方法基本相同,但對(duì)組織、細(xì)胞的處理又有其特殊要求及注意事項(xiàng)。
-各種抗原由于其含量及特性的差異對(duì)標(biāo)本處理方式常有不同要求,因此要選擇適用于本實(shí)驗(yàn)的*方法。
免疫組化中常用的組織和細(xì)胞標(biāo)本
*組織標(biāo)本
-石蠟切片
-冰凍切片
*細(xì)胞標(biāo)本
-組織印片
-細(xì)胞培養(yǎng)片(細(xì)胞爬片)
-細(xì)胞涂片
石蠟切片
*石蠟切片是制作組織標(biāo)本zui常用、zui基本的方法
-zui大優(yōu)點(diǎn)是組織形態(tài)保存好,且能作連續(xù)切片,有利于各種染色對(duì)照觀察;
-石蠟塊還能長期存檔,供回顧研究。
*石蠟切片制作過程對(duì)組織內(nèi)抗原顯現(xiàn)有一定的影響,但可通過某些措施予以改善,因而它是大多數(shù)免疫組化中的組織標(biāo)本制作方法。
1、取材的特殊要求及注意事項(xiàng)
*標(biāo)本新鮮:一般在2h以內(nèi)進(jìn)行,超過2h,組織將有不同程度的自溶,其抗原或變性消失,或嚴(yán)重彌散。
*取材部位:除取病灶或含待檢抗原部位外,還應(yīng)取病灶與正常交界處,即所取組織切片中同時(shí)應(yīng)有抗原陽性和陰性區(qū),以形成自身對(duì)照。
-細(xì)胞壞死后,不僅抗原彌散或消失,而且常引起非特異著色,干擾觀察,因此取材時(shí)應(yīng)盡可能避開壞死區(qū)。
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