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323次反整合單克隆抗體
整合是一個家庭的支持細胞-細胞和細胞-細胞外基質(ECM)的相互作用在多種生理和疾病的情況下的24個異源二聚體跨膜受體。附著力控制,是由整合素介導的細胞定位,遷移和動態,以防止異常販運和錨地。整合素信號響應于配體結合受體聚類和構象變化的組合來實現。這兩個過程可引起從細胞(導致在采集的高親和性受體的配體結合的受體的構象和涂刷)內部和從外部(調解的配體誘導的激活和信令)。
在整合的形狀的變化的研究已大大借助于檢測構象依賴性表位的單克隆抗體(mAbs)的可用性。這些單克隆抗體不僅查明了分子內的變化,確定整合素激活狀態,但也被證明是有用的調節功能。在zui近幾年中,主要取得了進展,在我們的理解的機制,規范整合親和力,因此,我們現在也有一個提高知識的作用機制的功能調節單克隆抗體。這些抗體的工作方式不同,有一種危險,研究人員可能會選擇錯誤的試劑為他們的研究和/或誤解,他們獲得的數據。在此細胞科學一覽文章,因此,我們試圖解釋簡單的抗體調節機制的整合。
隨附的海報列出了三個關鍵試劑類:抑制配體參與的那些刺激配體參與或,報告高親和力的整合狀態(`激活特定');那些為陰性對照,同樣重要的。部分由于空間的限制,部分原因是由于缺乏可用的信息,我們已經限制了我們的選擇的單克隆抗體,識別人類的整合。此外,我們只報告單克隆抗體的影響配體結合和細胞粘附,據我們所知,非功能性的控制。雖然我們還沒有編目的單克隆抗體用于immunoprecipitation,免疫印跡法,流式細胞儀或酶聯免疫吸附型實驗中,許多上市的試劑適合這些目的。海報是不打算提出一個單克隆抗體和另選他人的,但為代表的一些特征的例子。
抑制單克隆抗體
這是一般認為,抑制單克隆抗體立體干擾與配體結合,因此作為競爭性抑制劑。令人驚訝的是,這些抗integrin單克隆抗體其上已經進行了詳細的分析,大部分作為變構酶抑制劑。在這種情況下,單克隆抗體出現,以防止所需要的配體結合,發生構象變化,因此,它們可能穩定的受體的未占用狀態。雖然很多抑制單克隆抗體是變構抑制劑,其抗原表位通常配體的接觸點非常接近。同樣地刺激單克隆抗體,一些這些抗原決定基受配位體和陽離子結合,被稱為LABS(減毒配體的結合位點)。也有幾個例子,高親和力的構象整合的單克隆抗體的認識,但他們的結合塊配體參與。
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