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技術文章

電導率儀的測定原理

點擊次數:887 發布時間:2012-4-23

  電導率測量儀的測量原理是將兩塊平行的極板,放到被測溶液中,在極板的兩端加上一定的電勢(通常為正弦波電壓),然后測量極板間流過的電流。根據歐姆定律,電導率(G)--電阻(R)的倒數,由導體本身決定的。
  
  電導率的基本單位是西門子(S),原來被稱為歐姆。因為電導池的幾何形狀影響電導率值,標準的測量中用單位電導率S/cm來表示,以補償各種電極尺寸造成的差別。單位電導率(C)簡單的說是所測電導率(G)與電導池常數(L/A)的乘積.這里的L為兩塊極板之間的液柱長度,A為極板的面積。
  
  水溶液的電導率直接和溶解固體量濃度成正比,而且固體量濃度越高,電導率越大。電導率和溶解固體量濃度的關系近似表示為:1.4μS/cm=1ppm或2μS/cm=1ppm(每百萬單位CaCO3)。利用電導率儀或總固體溶解量計可以間接得到水的總硬度值,如前述,為了近似換算方便,1μs/cm電導率=0.5ppm硬度。電導率是物質傳送電流的能力,與電阻值相對,單位Siemens/cm(S/cm),該單位的10-6以μS/cm表示,10-3時以mS/cm表示。但是需要注意:
  
  (1)以電導率間接測算水的硬度,其理論誤差約20-30ppm
  
  (2)溶液的電導率大小決定分子的運動,溫度影響分子的運動,為了比較測量結果,測試溫度一般定為20℃或25℃
  
  (3)采用試劑檢測可以獲取比較準確的水的硬度值。
  
  水的電導率與其所含無機酸、堿、鹽的量有一定關系。當它們的濃度較低時,電導率隨濃度的增大而增加,因此,該指標常用于推測水中離子的總濃度或含鹽量。不同類型的水有不同的電導率。新鮮蒸餾水的電導率為0.2-2μS/cm,但放置一段時間后,因吸收了CO2,增加到2—4μS/cm;超純水的電導率小于0.10/μS/cm;天然水的電導率多在50—500μS/cm之間,礦化水可達500—1000μS/cm;含酸、堿、鹽的工業廢水電導率往往超過10000μS/cm;海水的電導率約為30000μS/cm。
  
  電極常數常選用已知電導率的標準氯化鉀溶液測定。不同濃度氯化鉀溶液的電導率(25℃)列于下表。溶液的電導率與其溫度、電極上的極化現象、電極分布電容等因素有關,儀器上一般都采用了補償或消除措施。
  
  水樣采集后應盡快測定,如含有粗大懸浮物質、油和脂,干擾測定,應過濾或萃取除去。
  
  1)先將鉑黑電極浸在去離子水中數分鐘。
  
  2)調節表頭螺絲M,使指針指在零點。
  
  3)將校正、測量開關K2扳到“校正”位置。
  
  4)打開電源開關K預熱數分鐘后,調節校正調節器Rw3使指針在滿刻度上。
  
  5)將高周、低周開關K3扳向適當的檔上。
  
  6)將量程選擇開關R1扳到適當的檔上。
  
  7)調節電極常數調節器Rw2,使其與所用電極的常數相對應(這樣就相當于把電極常數調整為1,所測得溶液的電導率在數值上就等于溶液的電導)。
  
  8)用少量待測溶液沖洗電極后,將其插頭插在電極插口Kx內,并浸入待測溶液中。
  
  9)調節校正調節器Rw3至滿刻度后,將校正、測量開關K2扳到測量位置。讀得表針的指示數,再乘上量程選擇開關R1所指的倍數,即為此溶液的電導率。重復測定一次,取其平均值。
  
  10)將校正、測量開關K2扳到“校正”位置,取出電極。
  
  電導率工作原理
  
  電導率是以數字表示溶液傳導電流的能力。水的電導率與其所含無機酸、堿、鹽的量有一定的關系,當它們的濃度較低時,電導率隨著濃度的增大而增加,因此,該指標常用于推測水中離子的總濃度或含鹽量。
  
  電導(G)是電阻(R)的倒數。因此當兩個電極(通常為鉑電極或鉑黑電極)插入溶液中,可以測出兩電極間的電阻R。根據歐姆定律,溫度一定時,這個電阻值與電極間距L(cm)正比,與電極的截面積A(cm2)反比,即:
  
  R=ρ×(L/A)
  
  其中ρ為電阻率,是長1cm,截面積為1cm2導體的電阻,其大小決定于物質的本性。
  
  據上式,導體的電導(G)可表示成下式:
  
  G=1/R=(1/ρ)×(A/L)=K×(1/J)
  
  其中,K=1/ρ稱為電導率,J=L/A稱為電極常數
  
  電解質溶液電導率指相距1cm的兩平行電極間充以1cm3溶液時所具有的電導。由上式可見,當已知電極常數(J),并測出溶液電阻(R)或電導(G)時,即可求出電導率。

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