Scientz-2C基因?qū)雰x（智能型）

產(chǎn)品簡(jiǎn)述：

   電轉(zhuǎn)化可以用來(lái)將DNA轉(zhuǎn)入受態(tài)細(xì)菌、動(dòng)植物細(xì)胞、酵母細(xì)胞中。相對(duì)化學(xué)方法，電轉(zhuǎn)化法可以獲得更高的轉(zhuǎn)化效率。這種方法比其它方法獲得的重復(fù)性更加好，操作簡(jiǎn)易并節(jié)省時(shí)間，導(dǎo)入效率高，已經(jīng)成為*的分子生物學(xué)基本技術(shù)。

  該儀器整機(jī)一體化設(shè)計(jì)，操作簡(jiǎn)單，顯示直觀，微處理器控制的脈沖放電采用人機(jī)對(duì)話界面，操作簡(jiǎn)單、直觀、細(xì)化了電容、電阻的設(shè)定范圍，使細(xì)胞的電穿孔實(shí)驗(yàn)在相關(guān)條件下有了更廣泛的選擇。

應(yīng)用領(lǐng)域：

1、細(xì)胞雜交、融合基因?qū)?/span>

2、導(dǎo)入藥物、蛋白、抗體等分子對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行研究

3、細(xì)菌、酵母及其他微生物的電轉(zhuǎn)化

4、哺乳動(dòng)物細(xì)胞的轉(zhuǎn)染、植物組織和原生質(zhì)體質(zhì)體的轉(zhuǎn)染

5、導(dǎo)入標(biāo)記基因起到標(biāo)記、指示的作用

Scientz-2C基因?qū)雰x（智能型）

工作原理

細(xì)胞電轉(zhuǎn)染（電轉(zhuǎn)），也叫細(xì)胞電穿孔 (electroporation)，是把外源大分子物質(zhì)DNA、RNA、siRNA、蛋白質(zhì)等以及一些小分子導(dǎo)入細(xì)胞膜內(nèi)部的重要方法。

在瞬間強(qiáng)大電場(chǎng)的作用下，溶液中細(xì)胞的細(xì)胞膜具有了一定的通透性，帶電的外源物質(zhì)以類(lèi)似電泳的方式進(jìn)入細(xì)胞膜。由于細(xì)胞膜磷脂雙分子層的電阻很大，細(xì)胞外部電流場(chǎng)產(chǎn)生的細(xì)胞兩極電壓都被細(xì)胞膜承受，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)分到的電壓可以忽略不計(jì)，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)部幾乎沒(méi)有電流，因此也決定了正常范圍內(nèi)的電轉(zhuǎn)過(guò)程中細(xì)胞毒性很小。電場(chǎng)使DNA等物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞膜后只能停止在細(xì)胞膜附近，隨后細(xì)胞本身的機(jī)制可以允許這些物質(zhì)到細(xì)胞核等處。

由于電轉(zhuǎn)技術(shù)依靠的是物理方法，細(xì)胞表面的分子特性對(duì)電轉(zhuǎn)影響比較小。相比化學(xué)轉(zhuǎn)染方法和病毒載體轉(zhuǎn)染方法，電轉(zhuǎn)可以用在所有的細(xì)胞種類(lèi)上，而且容易定量控制。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1、轉(zhuǎn)化率高   轉(zhuǎn)化時(shí)間短、重復(fù)性優(yōu)異

2、控制精確   采用微處理器控制的脈沖放電

3、智能儲(chǔ)存   可存儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)日志，并且自定義程序無(wú)*存儲(chǔ)

4、外形美觀   整機(jī)一體化設(shè)計(jì)，顯示直觀，操作簡(jiǎn)單

應(yīng)用領(lǐng)域

1、細(xì)菌、酵母及其它微生物的電轉(zhuǎn)化

2、哺乳動(dòng)物細(xì)胞的轉(zhuǎn)染

3、植物組織和原生質(zhì)體的轉(zhuǎn)染

4、細(xì)胞雜交、融合、基因?qū)?/span>

5、導(dǎo)入標(biāo)記基因，起到標(biāo)記、指示的作用 

6、導(dǎo)入具體的功能基因進(jìn)行研究 

7、導(dǎo)入藥物、蛋白、抗體等其它分子對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行研究

技術(shù)參數(shù)：

實(shí)驗(yàn)介紹

1、LI J等人基于高通量篩選分析p53–MDM2蛋白相互作用的小分子抑制劑的研究結(jié)果。

2、ZHANG S Y等人發(fā)現(xiàn)和鑒定一個(gè)*的G蛋白偶聯(lián)受體119激動(dòng)劑的研究結(jié)果。

1、LI J, ZHANG S, GAO L, et al. A cell-based high-throughput assay for the screening of small-molecule inhibitors of p53-MDM2 interaction [J]. Journal of biomolecular screening, 2011.

2、ZHANG S Y, LI J, XIE X. Discovery and characterization of novel small molecule agonists of G protein-coupled receptor 119 [J]. Acta pharmacologica Sinica, 2014.

不同菌種的轉(zhuǎn)化率

備注：因各單位實(shí)驗(yàn)條件不盡相同，以上實(shí)驗(yàn)參數(shù)僅供參考