泰州制藥一體化廢水的處理設施電話咨詢

制藥工業中所產生的污水往往濃度高，難降解，常規的污水處理方法往往無法將其處理達標，那么在制藥生產污水處理系統中該如何設計處理工藝呢，下面漓源環保為您介紹一種處理制藥生產污水的工藝。

在制藥生產污水處理系統設置預處理單元和綜合處理單元。預處理單元包括依次連接的脫鹽處理單元、中和池和一階電化學氧化系統。綜合廢水處理單元包括依次連接的綜合調節池、厭氧處理單元、二階電化學氧化系統、好氧處理單元和污泥處理系統。其中一階電化學氧化系統與綜合調節池連通。

制藥生產污水先在車間進行脫鹽處理，回收廢水中的鹽分，脫鹽后廢水通過進入中和池中，調節至中性后的廢水進入一階電化學氧化處理系統，經過一階電化學氧化后可將廢水中環狀，長鏈等大分子物質進行開環斷鏈，提高廢水的可生化性，完成對制藥生產污水的預處理。

經過預處理后的制藥生產污水進入綜合調節池。通過厭氧處理單元，將廢水中大部分可生化的有機物進行消化產甲烷，此時的厭氧出水有機物濃度依舊較高，若直接進入后續的好氧處理單元會造成好氧能耗較高，好氧系統負擔較重，出水無法達標等不利清理。因此在厭氧處理單元后端增設二階電化學氧化系統，將廢水中的殘留大分子有機物進行更的強氧化處理，使得廢水中的難降解大分子物質氧化成易生化的小分子有機物后，再進入后端的好氧處理單元，經過好氧處理單元的生化處理和沉淀，從而排出污泥和可達到相關排放標準的凈化水。排出的污泥經過污泥處理系統制作成泥餅外運，污泥濾液回流繼續處理。

制藥污水和清水都是水，這是水的共性。制藥污水既有共性的水質，也有個性化的水質。制藥污水處理的目標是將個性化的水質轉化為共性的水質，個性的水質也就是制藥污水的特點。制藥廢水的主要特點是：成分復雜、有機物濃度高、可生化性差、間歇排放。成分復雜表現為污染物種類多，結構分子量大。剛從生產線上排出來的污水，懸浮物、顆粒或油脂多、味道重、毒性大，甚至還帶有溫度。這些特征是阻礙廢水處理的外在表現，要先解決掉這些問題。對污水進行調節，通過混凝沉淀、氣浮、吸附、過濾等方法將這些懸浮物給去除，特別是有毒有害的物質，要先進行處理掉。否則，對管道或施工調試也會造成影響。

合成制藥產生的污水有機物濃度高、色度高、含難降解和對微生物有毒的物質，造成處理困難，合成制藥污水處理工藝往往是將多種污水處理技術組合起來，以達到對污水的有效處理。下面漓源環保帶您一起了解一下對合成制藥污水的處理。

合成制藥污水的主要來源是：合成工藝中的中間產物、有機溶劑和部分原料。很多企業在合成制藥污水處理中采用芬頓法、光激發氧化(O3/UV)法對污水進行預處理等，但不是處理效果不理想，就是運行成本高。因此也不斷有研究人員在嘗試新的處理方法。

在對合成制藥污水的預處理中先將和污水通過過濾裝置去除懸浮物，除去廢水中的懸浮物。隨后對過濾后的廢水進行重結晶，重結晶具體步驟如下：

①加熱，一方面，加熱增加了化學物質在廢水中的溶解度，另一方面，加熱促使廢水中的溶劑和沸點較低的化學物質揮發，即此加熱對廢水起到一定的“濃縮"作用，使廢水中的部分化學試劑“飽和"。

②隨后對廢水進行冷卻，使廢水中的部分化學物質(溫度對溶解度影響較大的化學物質)在廢水中的溶解度驟降，然后后從廢水中析出。在冷卻過程中，向廢水中投入活性炭，一方面，析出的化學物質被活性炭內孔捕捉，進一步刺激化學物質的析出，降低對廢水的后處理負荷。廢水濃度降低時，有助于提高廢水的透光率；另一方面，活性炭吸附廢水中的微細物質，對廢水進行脫色，進一步提高了廢水的澄清度。

在對合成制藥污水進行紫外照射和臭氧氧化，使有機物中的C-C、C-N鍵吸收紫外光的能量而斷裂降解，以CO2的形式離開體系。

聚醚是以環氧乙烷?環氧丙烷和環氧丁烷等為原料，在催化劑作用下開環均聚或共聚制得的線型聚合物，在紡織?印染?航空航天等領域有較廣泛的應用?近年來，隨聚醚工業快速發展，聚醚廢水排放量越來越大?聚醚廢水是典型的難降解工業廢水，由于含有大量原料?產物和一些中間體，導致其呈現成分復雜?有機物含量高?可生化性差的特點，傳統污水處理工藝難以對其實現有效處理?

UV-Fenton法是一種高效的廢水預處理技術，通過產生具有強氧化能力的•OH，可將大分子難降解有機物轉化成小分子物質?同時，結合在大分子中的有機氮可被轉化為無機氮，對廢水的高效處理和深度脫氮具有積極意義?UV-Fenton法已廣泛用于難降解有機廢水的處理，與Fenton法相比，紫外光的引入可與Fe2+協同促進H2O2的分解，降低Fe2+用量，提高H2O2利用率，從而強化有機物的降解?然而，利用UV-Fenton法處理實際聚醚廢水的研究報道較少，已有的研究大多只限于單一因素對處理效能的影響，沒有考慮各自變量之間的交互作用，且缺少對廢水中特征污染物在處理過程中降解機理的研究?

基于此，本研究采用UV-Fenton法處理實際聚醚廢水，考察H2O2投加量?FeSO4•7H2O投加量和處理時間對處理效能的影響，應用Design-Expert軟件進行響應曲面實驗設計，分析各因素之間的交互作用，獲得操作參數組合?同時，通過氣相色譜(GC)/質譜(MS)分析處理前后聚醚廢水中特征污染物組成及豐度變化，為該類廢水的處理提供技術支持和理論指導?

1?材料和方法

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1.1 實驗用水

聚醚廢水取自無錫市某化工廠的生產廢水，該廠主要產品為聚醚胺?其廢水主要水質指標：COD?BOD5?TN?TP?氨氮分別為(7640±1366)?(376±115)?(65.7±17.4)?(1.7±1.4)?(0.7±0.2)mg/L，B/C(質量比)為0.05±0.01，pH為7.3±1.7，色度為4.0倍?該廢水COD較高，而B/C僅有0.05，可生化性較差，不具備直接生化處理的條件?此外，廢水中氮元素主要存在于難降解的大分子中，常規脫氮工藝難以發揮作用?

1.2 試劑?儀器與分析方法

主要試劑：乙酸乙酯(99.9%，高效液相色譜(HPLC)級)?甲醇(99.9%，HPLC級)?納氏試劑-氫氧化鈉溶液?堿性過硫酸鉀-鉬酸鹽溶液)?哈希COD試劑?FeSO4•7H2O?30.0%(質量分數，下同)H2O2溶液?50.0%NaOH溶液和50%硫酸溶液?

pH采用HQ40D型手持式pH計測定；COD采用DR3900型哈希分光光度計進行測定；TN?氨氮?TP?BOD5和色度均參考文獻??

主要儀器：C18SPE型固相萃取小柱，AUTOSPE-06D型自動固相萃取儀；QP2020型四極桿GC/MS聯用儀；SDE-055型過流式紫外反應器?

1.3 實驗方法

1.3.1 UV-Fenton法運行參數優化

取500mL聚醚廢水于燒杯中，首先用50%硫酸溶液調節水樣pH至3.0，加入FeSO4•7H2O和H2O2，然后將反應液轉移至紫外反應器進行處理，一定時間后，取出反應液加50%NaOH溶液將反應液pH調節為7.0，靜止1h后取上清液，測定指標?

(1)針對H2O2?FeSO4•7H2O投加量和處理時間進行單因素實驗，以COD去除率作為考察指標，確定合適的參數范圍?以FeSO4•7H2O?H2O2質量比(FeSO4•7H2O/H2O2)和H2O2?COD質量比(H2O2/COD)表征FeSO4•7H2O?H2O2投加量?一般實驗條件為FeSO4•7H2O/H2O20.50?處理時間60min?H2O2/COD1.00，單因素考察時相應改變單因素范圍?

(2)根據單因素實驗結果，利用響應曲面法對UV-Fenton法進行參數優化，采用Design-Expert8.0軟件提供的中心組合設計(CCD)法?根據單因素實驗結果，設置3個自變量(H2O2/COD(A)?FeSO4•7H2O/H2O2(B)?處理時間(C))?兩個響應值(COD去除率(YCOD)和出水氨氮濃度(Y氨氮))?

1.3.2 GC/MS解析特征污染物

(1)水樣預處理

取5mL乙酸乙酯以1mL/min的流速過柱，分別用10mL甲醇和10mL去離子水以2mL/min流速過柱，活化固相萃取小柱?將500mL水樣以10mL/min的流速通過固相萃取小柱，用高純氮氣將固相萃取小柱在真空狀態下吹干?然后用10mL乙酸乙酯進行洗脫，流速控制在1mL/min；收集洗脫液，用氮氣吹脫將樣品濃縮至1mL?