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重磅喜訊|國聯質檢順利通過NMPA藥物GLP認證!

閱讀：672 發布時間：2023-3-24

2023年2月10日，西安國聯質量檢測技術股份有限公司（以下簡稱“國聯質檢"）獲得NMPA（國家藥品監督管理局）簽發的GLP認證批件（編號:GLP23004159）。

經認證，西安國聯質量檢測技術股份有限公司可以開展符合GLP要求的以下4項試驗：

單次和多次給藥毒性試驗

遺傳毒性試驗

局部毒性試驗

毒代動力學試驗

此次國聯質檢獲得藥物GLP認證批件，是國聯質檢全體人員認真貫徹執行GLP精神，不斷完善規范管理的結果。同時GLP證書的獲得也是對國聯質檢質量管理體系和技術能力的認可。標志著國聯質檢藥物非臨床評價研究符合藥物研發分析全生命周期服務的布局，有效提升藥物研發創新綜合實力。

未來，國聯質檢安評中心將進一步加強機構建設和管理，嚴格按照GLP要求開展藥物安全評價工作，有效助力企業縮短研發周期，讓藥品更快更安全的上市！

國聯質檢安評中心對外承接醫藥研發咨詢、NMPA注冊申報、藥物發現與篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、藥學制劑、生物樣本分析等業務，能夠為醫藥研發企業提供一站式醫藥研發專業服務。