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上海華測品標檢測技術有限公司
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CTI華測檢測毒理實驗室擁有CMA資質，具備進行化妝品及日化產品毒理試驗能力，產品范圍覆蓋化妝品、消毒產品及一次性使用衛生用品，測試報告詳細、準確，嚴格遵循國內的相關標準與法規，提供全面的產品質量安方案。
? 國內外的化妝品、消毒產品等法規標準，對產品的安全性都有嚴格的要求。
? 有針對性地支持宣稱，提供新產品開發和上市的成功率。
? 安全性指標是高質量產品的前提，且備受國家及消費者關注。
作為直接接觸人體的日化用品，其生產和使用的安全性必須得到確保，毒理試驗能夠評估產品是否含有潛在對人體有害的成分或可能引發的風險?！痘瘖y品注冊和備案檢驗工作規范》規定化妝品注冊或備案檢驗，應當依據《化妝品安全技術規范》，結合產品和類型進行相應的檢驗工作。其中毒理學試驗項目涉及：急性眼刺激性試驗、急性皮膚刺激性試驗、多次皮膚刺激性試驗、皮膚反應試驗、皮膚光毒性試驗及體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗等。
而按照《化妝品新原料注冊備案資料要求》，新原料毒理學試驗項目方法應《化妝品安全技術規范》規定的試驗方法。毒理學試驗報告需由取得化妝品領域的檢驗檢測機構資質認定（CMA）或中國合格評定國家認可委員會（CNAS）認可等資質認定或認可的檢驗機構出具。
2002年發布的GB15979《一次性使用衛生用品衛生標準》中對一次性使用衛生用品的毒理指標提出了原則性要求。同時，在《消毒產品衛生安全評價規定》中規定了、第二類消毒產品須在具備CMA資質認證的第三方檢測機構，開展毒理安全性的檢驗，并經過衛生安全評價合格方可上市銷售。
CTI華測檢測毒理實驗室已取得CMA資質，可以為企業提供化妝品原料、化妝品、消毒產品及一次性使用衛生用品的檢測及技術支持服務，涵蓋急性經口毒性試驗、急性皮膚刺激性試驗、皮膚光毒性試驗、皮膚反應試驗、亞慢性經口毒性試驗及體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗等試驗項目。鑒證原料及產品安全，助力企業新品開發、注冊、備案，提升產品上市成功率，為廣大消費者使用化妝品提供安全保障。
| 產品類別 | 測試項目 | 測試方法 | 樣品量 |
|---|---|---|---|
| 化妝品及原料
| 急性經口毒性試驗 | 《化妝品安全技術規范》（2015年版）
| 50g/ml |
| 急性經皮毒性試驗 | 20g/ml | ||
| 急性皮膚刺激性試驗 | 5g/ml | ||
| 多次皮膚刺激性試驗 | 60g/ml | ||
| 急性眼刺激性/腐蝕性試驗 | 5g/ml | ||
| 皮膚反應試驗 | 50g/ml | ||
| 皮膚光毒性試驗 | 10g/ml | ||
| 皮膚光反應試驗 | 10g/ml | ||
| 體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗 | 100g/ml | ||
| 體外哺乳動物細胞基因突變試驗 | 100g/ml | ||
| 哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗 | 100g/ml | ||
| 體內哺乳動物細胞微核試驗 | 300g/ml | ||
| 睪丸生殖細胞染色體畸變試驗 | 100g/ml | ||
| 亞慢性經口毒性試驗 | 8Kg | ||
| 亞慢性經皮毒性試驗 | 8Kg | ||
| 致畸試驗 | 500g | ||
| 慢性毒性/致癌性結合試驗 | 依據樣品毒性 |
| 產品類別 | 測試項目 | 測試方法 | 樣品量 |
|---|---|---|---|
| 消毒產品
| 急性經口毒性試驗 | 消毒技術規范 （2002年版）
| 50g/ml |
| 急性吸入毒性試驗 | 50g/ml | ||
| 一次完整皮膚刺激試驗 | 5g/ml | ||
| 一次破損皮膚刺激試驗 | 5g/ml | ||
| 多次完整皮膚刺激試驗 | 60g/ml | ||
| 急性眼刺激試驗 | 5g/ml | ||
| 單次陰道粘膜刺激試驗 | 40g/ml | ||
| 多次陰道粘膜刺激試驗 | 60g/ml | ||
| 皮膚反應試驗 | 90g/ml | ||
| 亞急性毒性試驗 | 500g | ||
| 致突變試驗 | 依據試驗選擇 | ||
| 亞慢性毒性試驗 | 4kg | ||
| 致畸胎試驗 | 500g | ||
| 慢性毒性試驗 | 最少10kg，按實驗時間定 | ||
| 致癌試驗 | 依據樣品毒性 |
| 產品類別 | 測試項目 | 測試方法 | 樣品量 |
|---|---|---|---|
| 一次性使用衛生用品
| 皮膚刺激試驗（一次完整皮膚刺激試驗） | 一次性使用衛生用品衛生標準 GB 15979-2002 | 2包 |
| 皮膚刺激試驗（多次完整皮膚刺激試驗） | 20片 | ||
| 皮膚反應試驗 | 6包 | ||
| 單次陰道粘膜刺激試驗 | 6片 | ||
| 多次陰道粘膜刺激試驗 | 20片 |
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