Cell Meter 細胞增殖檢測試劑盒是一種靈敏的熒光法檢測試劑盒，以微板形式量化細胞并評估細胞增殖和細胞毒性。Cell Meter 細胞增殖檢測試劑盒使用我們的Nuclear Green LCS1，一種專有的熒光染料，在與核酸結(jié)合時表現(xiàn)出強烈的熒光。核綠色LCS1的使用提高了細胞代謝、細胞增殖或細胞毒性試驗的準確性，這些細胞增殖或細胞毒性試驗可能受到與細胞數(shù)量無關(guān)的細胞變化的影響。該試劑盒不需要細胞裂解、長時間孵育或去除細胞，它與高通量篩選兼容。

樣品實驗方案

概述

準備細胞樣本，并根據(jù)需要處理細胞

去除細胞培養(yǎng)基

添加染料工作溶液

培養(yǎng)10分鐘

使用Ex/Em=490/525 nm的熒光酶標儀進行分析

重要提示：在打開瓶子之前，將所有成分加熱到室溫。由于該試劑與核酸結(jié)合，應將其作為潛在的誘變劑處理，并適當謹慎處理。DMSO儲備液應特別小心處理，因為已知DMSO有利于有機分子進入組織。

溶液配制

1.工作溶液配制

Nuclear Green LCS1工作溶液配制
向10 m L反應緩沖液中加入25 µL的Nuclear Green LCS1，并充分混勻。

注：10 mL 足以進行100次試驗。為了獲得效果，Nuclear Green LCS1染料工作液應及時、全部使用。

注：在- 20 ° C保存任何未使用的Nuclear Green LCS1 (成分A )。

操作步驟

以下方案僅用于指導，具體，請按照自己的實驗情況進行調(diào)整。

1.制備細胞樣本并按需處理細胞。

2.去除細胞培養(yǎng)基，將細胞用PBS清洗2次。
注意：去除細胞培養(yǎng)基是必須的，因為它可能干擾Nuclear Green LCS1的熒光。

3.可選：用PBS洗滌后，涉及多個時間點和樣品的實驗可以在- 80 ° C保存幾天或進行步驟4。

4.加入100 µ L的Nuclear Green LCS1染料工作液，室溫孵育10 ~ 60 min，避光。

5.使用Ex / Em = 490 / 525 nm ( Cutoff = 515 nm)的熒光酶標儀檢測樣品熒光。