樣品實驗方案

簡要概述

1. 通過去除生長培養(yǎng)基制備細(xì)胞

2. 加入腔腸素裝載溶液（對于96孔板為100 µL /孔，對于384孔板為25 µL /孔）

3. 在室溫下孵育3-4小時

4. 檢測水母發(fā)光蛋白的發(fā)光強(qiáng)度

溶液配制

儲備溶液配制

1.腔腸素類似物：將250 µL 100％ETOH（組分B）加到腔腸su類似物（組分A）的小瓶中，并充分混合。 注意：25 µL重組腔腸su類似物對于一塊板就足夠了。 如果將試管密封，則未使用的腔腸su類似物原液可在<-20℃下保存一個月以上。 避光并避免重復(fù)的凍融循環(huán)。

2.分析緩沖液（1X）：a）對于＃36305（10板試劑），準(zhǔn)備使用1X分析緩沖液（組分C）。b）對于 ＃36306（100板試劑），通過將10 mL的10X分析緩沖液（組分C）稀釋到90 mL的HHBS緩沖液（試劑中未提供）中，制成1X分析緩沖液，并充分混合。 注意：10 mL 1X分析緩沖液足以用于一塊板。 將未使用的1X分析緩沖液存儲在4℃下。

工作溶液配制

腔腸素裝載溶液：將25 µL ETOH重構(gòu)的腔腸素類似物（儲備溶液制備）添加到10 mL 1X分析緩沖液（儲備溶液制備）中，并充分混合。 注意：該工作溶液在室溫下至少可穩(wěn)定2小時，并避免光照。