操作步驟

取 1mg 粉末，加入 356uL DMSO 以制備 5mM DMSO 原液。

H2S處理的細胞成像實驗

1.細胞培養過夜

2.用不含 FBS 的 DMEM 洗滌一次

3.將細胞與 WSP-1 探針 (50~100uM) 在無 FBS 的 DMEM 中于 37oC 孵育 30 分鐘

4.用 PBS (pH 7.4) 洗滌

5.細胞在 PBS 緩沖液 (pH 7.4) 中加入或不加入 NaHS (50uM~100uM) 孵育 30 分鐘

6.用 PBS (pH 7.4) 洗滌細胞 2-3 次

7.使用 FITC 濾鏡拍照

H2S 供體的細胞成像實驗

1.細胞培養過夜

2.從細胞板中取出培養基，用不含FBS的培養基洗滌細胞一次

3.細胞在無 FBS 培養基中與供體一起或不與供體一起孵育

4.處理后，用不含FBS的培養基洗滌細胞

5.然后將細胞在含有 WSP-1 探針 (50~100uM) 的無 FBS 培養基中孵育 30 分鐘

6.用 PBS (pH 7.4) 洗滌細胞 2-3 次

7.使用 FITC 濾鏡拍照