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AAT Bioquest 生產的小麥胚芽凝集素（WGA）能與N-乙酰葡萄糖胺和唾液酸結合，是目前研究較多且有用的凝集素之一。小麥胚芽凝集素可用于標記細胞膜(如：活細胞、固定細胞、組織切片、酵母、革蘭氏陽性細菌及真菌等 )，從而進行熒光成像和分析。也可用于免疫熒光（IF）、免疫組織化學（IHC）和流式細胞術（FC）。
圖1.HeLa 細胞用濃度為 10 µg/mL 的 mFluor™ Violet 450小麥胚芽凝集素 (WGA) 探針染色 30 分鐘。使用配備紫羅蘭濾光片組的熒光顯微鏡獲取的圖像。
mFluor Violet 450小麥胚芽凝集素(WGA)探針優勢：
1.應用廣泛；
2.不受膜電位控制；
3.用于細胞膜表面的標記，有助于膜結構的成像
mFluor Violet 450小麥胚芽凝集素(WGA)探針參數
| Ex(nm) | 406 |
| Em(nm) | 445 |
| 溶 劑 | Water |
| 存儲條件 | 在-15℃以下保存，避光防潮 |
mFluor Violet 450小麥胚芽凝集素(WGA)探針適用儀器
熒光顯微鏡
| Ex | 406nm |
| Em | 445nm |
| 推薦孔板 | 黑色透明底板 |
mFluor Violet 450小麥胚芽凝集素(WGA)探針實驗方案
樣品分析方案
溶液配制
儲備溶液配制
mFluor 450 小麥胚芽凝集素 (WGA) 綴合物儲備液 (200X)
將 500 µL ddH2O 添加到粉末小瓶中，制成 2 mg/mL 的儲備溶液。
注意：重新配制的綴合物溶液可在 2-8 °C 下短期儲存，或在 -20 °C 下長期儲存。
工作溶液配制
mFluor 450 小麥胚芽凝集素 (WGA) 綴合物工作溶液 (1X)
將 5 μL 200X WGA 儲備溶液添加到 1 mL HHBS 緩沖液中。
注意：不同細胞系的優化染色濃度可能不同。 活細胞的推薦起始濃度為 5-10 µg/mL。
操作方案
活細胞染色
1. 用 HHBS 緩沖液清洗細胞兩次。
2. 添加 100 µL mFluor 450-WGA 工作溶液。
3. 將細胞與 WGA 工作溶液在 37°C 下孵育 10-30 分鐘。
4. 用 HHBS 緩沖液清洗細胞兩次。
5. 使用 Ex/Em = 406/445 nm在熒光顯微鏡上成像細胞。
固定細胞染色
1. 用含4%甲醛的PBS溶液固定細胞。
注意：對于固定細胞膜染色，建議在沒有透化步驟的情況下進行染色。固定后透化步驟會導致細胞內區室染色，如高爾基體和內質網 (ER) 結構染色。
2. 添加 100 µL mFluor 450-WGA 工作溶液。
3. 在室溫下，用 WGA 工作溶液孵育細胞 10-30 分鐘。
4. 用 HHBS 緩沖液清洗細胞兩次。
5. 使用Ex/Em = 406/445 nm在熒光顯微鏡上成像細胞。
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