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mFluor Violet 450小麥胚芽凝集素(WGA)綴合物產品簡介

時間:2023/10/18閱讀:150
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產品基本信息

產品名稱  mFluor Violet 450小麥胚芽凝集素(WGA)綴合物

英文名稱  :mFluor™ Violet 450-Wheat Germ Agglutinin (WGA) Conjugate

供應商    AAT Bioquest

產品貨號  :25450

儲存條件  :在零下15度以下保存, 避免光照

產品規(guī)格  1 mg

產品參數(shù):

Ex (nm): 406        Em (nm):  445

分子量  N/A           劑:  Water

產品物理化學光譜特性

吸收(nm)         :406

校正因子(260nm)  :0.338

校正因子(280nm)  :0.078

消光系數(shù)(cm-1M-1) :350001

激發(fā)(nm)        :406

發(fā)射(nm)      :445

量子產額      :0.811

image.png

產品概述

麥胚凝集素(WGA)是一種與N-乙酰-D-葡萄糖胺和唾液酸結合的凝集素。它是目前研究多、應用廣泛的一類凝集素。WGA與糖綴合物結合,其衍生物和綴合物被廣泛用于標記細胞膜和纖維化瘢痕組織,用于熒光成像和分析。WGA的糖結合特異性與β-1,4-GlcNAc-連接殘基的序列,即幾丁質酶有關。每個單體包含兩個相同的非相互作用的結合位點,它們與3或4β-1,4-GlcNAc單元互補。在所檢測的單糖中,只有GlcNAc與WGA結合。甘露聚糖不結合,而GalNAc只能弱結合。WGA與含有Galβ(1--4)GlcNAcβ(1--3)重復序列(即聚乳糖胺型聚糖)的大寡糖中的內部GlcNAc殘基具有高親和力結合。N-乙酰神經(jīng)氨酸只參與與WGA的低親和力相互作用。WGA表現(xiàn)出了豐富的糖類特異性結合模式,可用于復雜碳水化合物的結構分析。mFluor  Violet 450 標記的 WGA 被紫激光充分激發(fā),在 445 nm 處發(fā)出亮藍色熒光。mFluor Violet 450 WGA 綴合物保留了與唾液酸和 N-乙酰氨基葡萄糖殘基結合的能力,增強了其在熒光成像和各種科學研究分析中的實用性。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供的mFluor Violet 450 WGA 綴合物。

 

適用儀器

熒光顯微鏡

激發(fā)    :406nm

發(fā)射    :445nm

推薦孔板:黑色透明

 

實驗方案

樣品分析方案

溶液配制

儲備溶液配制 

mFluor Violet 450 小麥胚芽凝集素 (WGA) 綴合物儲備液 (200X)

將 500 µL ddH2O 添加到粉末小瓶中,制成 2 mg/mL 的儲備溶液。 注意:重新配制的綴合物溶液可在 2-8 °C 下短期儲存,或在 -20 °C 下長期儲存。

工作溶液配制 

mFluor Violet 450-小麥胚芽凝集素 (WGA) 綴合物工作溶液 (1X)

將 5 μL 200X WGA 儲備溶液添加到 1 mL HHBS 緩沖液中。
注意:不同細胞系的優(yōu)化染色濃度可能不同。 活細胞的推薦起始濃度為 5-10 µg/mL。 

操作步驟

1.活細胞染色
1.1 用 HHBS 緩沖液清洗細胞兩次。
1.2 添加 100 µL mFluor Violet 450-WGA 工作溶液。
1.3 將細胞與 WGA 工作溶液在 37°C 下孵育 10-30 分鐘。
1.4 用 HHBS 緩沖液清洗細胞兩次。
1.5 使用 FITC 濾光片組在熒光顯微鏡上成像細胞。 

2.固定細胞染色
2.1 在PBS中使用4%的甲醛固定細胞。
注意:對于固定細胞膜染色,建議在沒有透化步驟的情況下進行染色。固定后透化步驟會導致細胞內區(qū)室染色,如高爾基體和內質網(wǎng) (ER) 結構染色。
2.2 添加 100 µL mFluor Violet 450-WGA 工作溶液。
2.3 在室溫下用 WGA 工作溶液孵育細胞 10-30 分鐘。
2.4 用 HHBS 緩沖液清洗細胞兩次。
2.5 使用 FITC 濾光片組在熒光顯微鏡上成像細胞。

 

 


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