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西安百螢生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第5年

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熒光探針
熒光淬滅劑標(biāo)記的亞磷酰胺
亞磷酰胺染料
染料標(biāo)記試劑
特殊氨基酸
抗體標(biāo)記
trFluor™ 染料和試劑盒
Tide Fluor™ 染料和試劑盒
iFluor™ 染料和試劑盒
Tide Quencher™ 染料
經(jīng)典淬滅劑
染料合成試劑
蛋白質(zhì)染料
花菁
其他染料
羅丹明
熒光素
*綴合物
膜電位檢測(cè)
β-淀粉樣蛋白分析
iFluor快速檢測(cè)
熒光成像
鏈霉抗*蛋白標(biāo)記物
熒光標(biāo)記的抗IgG抗體
*標(biāo)記的抗IgG抗體
報(bào)告基因酶檢測(cè)
細(xì)胞信號(hào)
標(biāo)記細(xì)胞
陰離子
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常用蛋白
RNA檢測(cè)
DNA檢測(cè)
轉(zhuǎn)移酶
蛋白激酶
肽酶和蛋白酶
磷酸二酯酶
氧化還原酶
辣根過氧化物酶
磷酸酶
核酸染料
檢測(cè)細(xì)菌試劑盒
緩沖液
抗淬滅封片劑
偶聯(lián)物
復(fù)合物
檢測(cè)線粒體
檢測(cè)細(xì)胞自噬的試劑盒
檢測(cè)葡萄糖試劑盒
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抑制劑
Caspase的試劑
熒光底物
β半乳糖苷酶
反應(yīng)終止液
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成像試劑盒
轉(zhuǎn)染試劑
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封固液
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檢測(cè)細(xì)胞
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抑胃酶氨酸
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凝集素
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FAM
cy
iFluor
AF染料

百螢-Cell Counting Kit-8 (CCK-8) 細(xì)胞增殖與活性檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方案

時(shí)間:2023/6/20閱讀:74
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 Cell Counting Kit-8 (CCK-8) 細(xì)胞增殖與活性檢測(cè)試劑盒是百螢生物生產(chǎn)的一種基于 WST-8 的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測(cè)試劑盒。百螢生物是 AAT Bioquest 中國(guó)區(qū)域一級(jí)代理商,為國(guó)內(nèi)提供 AAT 的原裝產(chǎn)品及產(chǎn)品定制、技術(shù)服務(wù),歡迎咨詢、訂購(gòu)!

實(shí)驗(yàn)方案

1.在96 孔板中配置100μL的細(xì)胞懸液(通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100μL2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100μL5000個(gè)細(xì)胞。具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等因素決定)。按照實(shí)驗(yàn)需要,進(jìn)行培養(yǎng)(在37°C,5%CO2的條件下)預(yù)培養(yǎng)24 小時(shí)。

2.向培養(yǎng)板加入1-10μL 不同濃度的待測(cè)藥物刺激。

3.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r(shí)間(例如:6、12、24 或48 小時(shí))。

4.每孔加入10μLCCK-8溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會(huì)影響OD 值的讀數(shù))。如果起始的培養(yǎng)體積為200μL,則需加入20μLCCK-8溶液,其它情況以此類推。可以用加了相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液和CCK-8溶液但沒有加入細(xì)胞的孔作為空白對(duì)照。如果擔(dān)心所使用的藥物會(huì)干擾檢測(cè),需設(shè)置加了相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液、藥物和CCK-8溶液但沒有加入細(xì)胞的孔作為空白對(duì)照。

5.在細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)孵育1-4小時(shí),對(duì)于大多數(shù)情況孵育1小時(shí)就可以了。時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,初次實(shí)驗(yàn)時(shí)可以在0.5、1、2和4小時(shí)后分別用酶標(biāo)儀檢測(cè),然后選取吸光度范圍比較適宜的一個(gè)時(shí)間點(diǎn)用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

6.用酶標(biāo)儀測(cè)定在450nm處的吸光度,如無450nm濾光片,可以使用420-480nm的濾光片。可以使用大于600nm的波長(zhǎng),例如650nm,作為參考波長(zhǎng)進(jìn)行雙波長(zhǎng)測(cè)定。

7.如果暫時(shí)不測(cè)定OD 值,打算以后測(cè)定的話,可以向每孔中加入10 μL 0.1M 的HCL 溶液或者1% w/v SDS 溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在24小時(shí)內(nèi)吸光度不會(huì)發(fā)生變化。

注意:如果待測(cè)物質(zhì)有氧化性或還原性的話,可在加CCK 之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的培養(yǎng)基),去掉藥物影響。當(dāng)然藥物影響比較小的情況下,可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。

注意事項(xiàng):

1.由于使用96孔板進(jìn)行檢測(cè),如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng),一定要注意蒸發(fā)的問題。一方面,由于96孔板周圍一圈容易蒸發(fā),可以采取棄用周圍一圈的辦法,改加PBS,水或培養(yǎng)液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方,以緩解蒸發(fā)。

2.CCK-8檢測(cè)細(xì)胞活性的原理是通過檢測(cè)活細(xì)胞脫氫酶催化的反應(yīng)。任何待測(cè)體系中存在還原劑,例如一些抗氧化劑會(huì)干擾檢測(cè),需設(shè)法去除。

3.建議先做幾個(gè)孔摸索接種細(xì)胞的數(shù)量和加入CCK-8試劑后的培養(yǎng)時(shí)間。

4.建議采用多通道移液器,可以減少平行孔間的差異。加入CCK 試劑時(shí),建議斜貼著培養(yǎng)板壁加,不要插到培養(yǎng)基液面下加樣,容易產(chǎn)生氣泡,會(huì)干擾OD 值讀數(shù)。

5.當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)96 孔板時(shí),貼壁細(xì)胞的小接種量至少為1,000 個(gè)/孔 (100 μL培養(yǎng)基)。檢測(cè)白細(xì)胞時(shí)的靈敏度相對(duì)較低,因此推薦接種量不低于2,500 個(gè)/孔 (100 μL培養(yǎng)基),且培養(yǎng)時(shí)間長(zhǎng)一些。如果要使用24 孔板或6 孔板實(shí)驗(yàn),請(qǐng)先計(jì)算每孔相應(yīng)的接種量,并按照每孔培養(yǎng)基總體積的10%加入CCK-8溶液。

6.加入CCK -8溶液時(shí),如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng),培養(yǎng)基顏色已變化或pH值變化。建議換用新鮮的培養(yǎng)基。

7.如果沒有450nm 的濾光片,可以使用吸光度在430-490 nm 之間的濾光片,但是450nm 濾光片的檢測(cè)靈敏度最高。

8.酚紅和血清對(duì)本試劑盒的測(cè)定無明顯影響。培養(yǎng)基中酚紅的吸光度可以在計(jì)算時(shí),通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會(huì)對(duì)檢測(cè)造成影響。

9.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

實(shí)驗(yàn)圖:

CCK-8 檢測(cè)細(xì)胞活性原理圖1.png

CCK-8 檢測(cè)細(xì)胞活性原理圖2.png

2. CCK-8 檢測(cè)細(xì)胞活性原理圖

相關(guān)產(chǎn)品

品名

貨號(hào)

規(guī)格

細(xì)胞增殖WST-8檢測(cè)試劑

#15705/#15706/#15707

25mg/100mg/1g

Cell Meter 比色法WST-8細(xì)胞定量試劑盒

#22770/#22771

1000Tests/5000Tests

 


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