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青島盛瀚色譜技術有限公司
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氧化鋁固相萃取小柱高活性多孔氧化鋁，其表面電子可與芳香環形成pi-pi相互作用，具有很強的極性保留能力和Lewis酸特性。與未鍵合硅膠相比，氧化鋁在高pH環境中更穩定，適合芳香胺類化合物的萃取。氧化鋁經過特殊處理，具有酸性(ALA)中性(ALN)和堿性(ALB)三種類型，可分別匹配不同性質的目標化合物。留言詢價
【簡介】
高活性多孔氧化鋁，其表面電子可與芳香環形成pi-pi相互作用，具有很強的極性保留能力和Lewis酸特性。與未鍵合硅膠相比，氧化鋁在高pH環境中更穩定，適合芳香胺類化合物的萃取。氧化鋁經過特殊處理，具有酸性(ALA)中性(ALN)和堿性(ALB)三種類型，可分別匹配不同性質的目標化合物。
【特點】
高活性多孔基質，吸附容量大；對芳香胺類農藥有良好的保留性能；在高pH溶液中比硅膠鍵合相穩定
【參數】
比表面積：>150 m2/g
pH值：酸性氧化鋁 pH 4.0，中性氧化鋁 pH 7.0，堿性氧化鋁 pH 9.5
【應用】
分析生物基質中的胺類、酚類和糖苷，如兒茶酚；檢測蔬菜、水果和肉制品中的農藥、獸藥殘留和污染物，如、孔雀石綠和有機磷農藥；檢測水中的合成色素；分析石油成分
【相關標準】
GB/T 23816-2009 大豆中三嗪類除草劑殘留量的測定
GB/T 19681-2005 食品中染料的檢測方法 高效液相色譜法
GB/T 20361-2006 水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量的測定 高效液相色譜熒光檢測法
NY/T 1756-2012 飼料中孔雀石綠的測定
GB 29695-2013 食品安全國家標準 水產品中阿維菌素和*多殘留的測定 高效液相色譜法 (ALB 1g/3mL)
【操作實例】
實例：中性氧化鋁大豆中三嗪類除草劑殘留量
提取：稱取10g試樣于50ml聚四氟乙烯離心管中，加入40ml乙腈，渦旋2min混勻，于振蕩器震蕩30min，4000r/min離心5min，上清液移至100ml圓底燒瓶中，樣品殘渣再加入40ml乙腈重復提取一次，合并提取液。與35℃下旋轉濃縮至1ml，氮吹，用二氯甲氨定容至10ml。
凈化：由GPC自動進樣系統吸入上述提取液樣品7.5ml，定量環5ml進樣，以二氯甲烷為流動相，流量5ml/min，檢測波長228nm，收集14min-24min的餾分于梨形瓶中，40℃旋轉蒸發至近干，用5ml二氯甲烷溶解。
使用5ml二氯甲烷活化柱子，將上述溶液移至柱子中，收集流出液，再用5ml二氯甲烷洗脫，合并流出液和洗脫液，氮吹后用1ml流動相定容，過濾膜上機。
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