在一項新的研究中，來自美國國家衛(wèi)生研究院（NIH）的研究人員從一名HIV感染者體內(nèi)鑒定出一種抗體，該抗體強效地中和98%的接受測試的HIV分離株，包括20種對其他的同類型抗體產(chǎn)生抵抗性的HIV毒株中的16種。這種被稱作N6的抗體的顯著的中和幅度和強效性使得它成為進一步開發(fā)潛在地治療或阻止HIV感染的方法的一種有吸引力的候選物。

在美國NIH所屬的國家過敏癥與傳染病研究所（NIAID）科學家Mark Connors博士的領導下，研究人員也追蹤了N6隨著時間的進化以便理解它如何產(chǎn)生強效地中和幾乎所有HIV毒株的能力。這種信息將有助設計觸發(fā)這些廣泛中和抗體的疫苗。相關研究結(jié)果發(fā)表在2016年11月15日那期Immunity期刊上，論文標題為“Identification of a CD4-Binding-Site Antibody to HIV that Evolved Near-Pan Neutralization Breadth”。

鑒定抵抗HIV的廣泛中和抗體是比較困難的，這是因為這種病毒快速地改變它的表面蛋白來躲避免疫系統(tǒng)的識別。在2010年，來自NIAID疫苗研究中心的科學家們發(fā)現(xiàn)一種被稱作VRC01的抗體能夠阻止高達90%的HIV毒株感染人細胞。如VRC01一樣，N6通過結(jié)合HIV包膜上的CD4結(jié)合位點來阻斷HIV感染，阻止這種病毒自我附著到免疫細胞上。

這項新研究的發(fā)現(xiàn)證實N6進化出一種*的結(jié)合模式，即更少地依賴HIV包膜上的一個被稱作V5區(qū)的可變區(qū)，更多地依賴HIV包膜上的保守區(qū)，其中這些保守區(qū)在HIV毒株之間變化相對較少。這允許N6對HIV包膜上的變化---包括V5區(qū)上的糖附著位點---產(chǎn)生耐受性，其中發(fā)生的這些變化也是HIV對其他VRC01類別抗體產(chǎn)生抵抗性的一種主要機制。

這些新的發(fā)現(xiàn)提示著N6可能比VRC01有優(yōu)勢，其中VRC01當前正在臨床試驗中進行靜脈注射以便觀察它是否能夠安全地阻止人體中的HIV感染。由于它的強效性，N6可能提供更加強大的更加持久的預防和治療益處，而且研究人員可能能夠?qū)λM行皮下注射而不是靜脈注射。此外，它中和幾乎所有HIV毒株的能力對預防策略和治療策略而言都是有利的。