長期以來，小型非編碼的microRNAs分子都被認為在癌癥發(fā)生過程中扮演重要角色，如今來自德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員通過研究闡明了microRNAs在癌癥基因表達中的重要角色，相關研究刊登于雜志Cell Reports上。

文章中，研究者Mills表示，microRNAs分子似乎可以通過多個不同的靶點來調節(jié)細胞功能，而其被認為主要通過下調信使RNA的功能水平來發(fā)揮作用；值得注意的是，本文研究表明，microRNAs分子實際上可以直接上調癌癥基因的表達，這無疑就擴大了我們對microRNAs分子調節(jié)細胞功能以及機制的相關認識。

STAT3是一種和卵巢癌患者預后較差相關的轉錄因子，文章中研究人員利用癌癥基因組圖譜(Cancer Genome Atlas)計劃中的數據，主要對轉錄因子STAT3和miR551b分子（一種microRNAs分子）之間的相互影響進行了相關研究，目前很少有研究揭示microRNAs分子如何影響STAT3的蛋白水平，以及zui終引發(fā)體外和體內實驗中細胞死亡耐受性及癌細胞增殖能力增加的現象；研究者認為miR551b分子或許是一種潛在的生物標志物和治療靶點。

本文研究也支持了此前的一種看法，即miR551b的表達可以阻斷STAT3的活性，從而有效治療卵巢癌；研究者也認為這項研究可以幫助進行抗miR療法的后期評估。為了深入探究miR551b作為治療靶點的潛力，研究小組利用抗miR551b療法來治療小鼠，兩周一次，持續(xù)治療一個月，隨后研究者發(fā)現小鼠機體的腫瘤明顯被抑制了。

zui后研究者Mills說道，我們的研究結果揭示了抗miR551b療法在治療高水平miR551b的卵巢癌中的治療潛力，后期研究人員還將深入研究來檢測抗miR551b療法結合其它治療手段所產生的治療效果。來源：生物谷