WGA 糖蛋白分離試劑盒特點規格及成分:
1. *次使用本產品時需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水，充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大約搖 10-20 分鐘）。
2. *次使用本產品時還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同實驗需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對 SDS-PAGE 電泳，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因為此時 PAGE 膠的孔徑zui小，分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經毒性，避免吸入粉末)。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月內用完。
3. 根據平板的面積和膠的厚度估計需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據要分離的蛋白質的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS（過硫酸銨）：稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中，搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠：在一個 25 mL 的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30% ＡＢ溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量，更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經毒性，一定要戴手套操作。酸性磷酸酶（ACP）測試盒
白蛋白測試盒（帶標準；溴甲酚綠法）
銅蘭蛋白（CP）測試盒
總蛋白定量測試盒（帶標準；雙縮脲法）
總蛋白定量測試盒（帶標準；考馬斯亮蘭法）
總蛋白定量測試盒（帶標準；考馬斯亮蘭法）
蛋白標準品（總蛋白、白蛋白）
微量游離血紅蛋白測試盒
血清鐵測試盒
總鐵結合力（TIBC）測試盒
髓過氧化物酶（MPO）測試盒
微球菌粉
解脲（溶脲）支原體快速培養基（UU培養基）
人型支原體快速培養基
細胞凋亡測試盒（TdT酶、稀釋液、POD）
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