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　　病毒滅活是指用物理或化學(xué)手段殺死病毒，但是不損害它們體內(nèi)有用抗原的方法。滅活病毒，會使病容毒蛋白的結(jié)構(gòu)受到破壞，蛋白不再有生理活性，所以失去感染，致病和繁殖能力，但是常規(guī)的滅活不影響病毒蛋白的一級結(jié)構(gòu)，意思就是病毒蛋白的序列沒有變化。系統(tǒng)對抗原的識別分成兩種，一種是構(gòu)像表位，一種是線性表位。構(gòu)象表位意思就是蛋白的三維結(jié)構(gòu)，而線性表位就是蛋白的序列一級結(jié)構(gòu)。T細(xì)胞只需要識別線性表位就成接受呈遞細(xì)胞給出的信號，引發(fā)反應(yīng)。所以滅活的病毒具有抗原性，但失去感染力。滅活的病毒失去感染活性，但仍有融合活性，用于動物細(xì)胞工程中的細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑。

　　
 

　　病毒滅活試驗病毒懸液的制備：

　　

　　1、從液氮中取出凍存的試驗用宿主細(xì)胞，在37°C溫水中迅速融化，用毛細(xì)吸管移植于含有細(xì)胞維持液的細(xì)胞管內(nèi)，吹吸數(shù)次，使混勻,立即離心(3000r/min，3min)，去上清液。再加入適當(dāng)?shù)募?xì)胞維持液，吹吸數(shù)次，使混勻，同上離心后，轉(zhuǎn)種于加有10培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中。逐日觀察細(xì)胞生長情況，在細(xì)胞長滿單層時，用于消毒試驗。

　　

　　2、取出低溫凍存的試驗病毒毒種，37°C水浴融化，用細(xì)胞維持液作10倍稀釋，然后接種于已經(jīng)長滿單層細(xì)胞的細(xì)胞瓶內(nèi)，置37°C溫箱中，使與細(xì)胞吸附、生長。逐日觀察病變，待3/4細(xì)胞出現(xiàn)病變時，收獲病毒。

　　

　　3、將含病毒及宿主細(xì)胞的培養(yǎng)液，在冰浴條件下，用超聲波(或反復(fù)凍融)破碎宿主細(xì)胞，釋放病毒。然后，盡快離心(6000r/min,15min)去除沉淀(主要為細(xì)胞碎片)，上清液即為所需的病毒懸液。按每管1.0分裝于無菌離心管(1.5)中。

　　

　　4、取1支病毒懸液，按病毒滴度測定法，測定其病毒滴度。其余均冷凍保存于-80°C備用。