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貨號	XG-X3389	生長特性	懸浮生長
細胞形態(tài)	原粒細胞	用途	僅供科研研究實驗

運輸和保存：

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	KASUMI-1人紅白血病細胞	產(chǎn)品別稱	KASUMI-1; Kasumi 1; KASUMI1; Kasumi1；人急性淋巴白血病細胞；人急性原粒細胞白血病細胞；人急性髓母白血病細胞
種屬	人	生長特性	懸浮生長
培養(yǎng)基	RPMI-1640+20% FBS+1%GlutaMAX-1谷an酰胺+1%Sodium Pyruvate丙酮酸鈉+PS	細胞形態(tài)	原粒細胞
貨號	XG-X3389	組織來源	外周血，急性原粒細胞白血病

細胞別稱：KASUMI-1; Kasumi 1; KASUMI1; Kasumi1；人急性淋巴白血病細胞；人急性原粒細胞白血病細胞；人急性髓母白血病細胞

年齡性別：7歲，男

背景簡介：Kasumi-1細胞具有人急性淋巴白血病細胞的典型特征，是研究人急性淋巴白血病的材料。Kasumi-1細胞是一個帶有8：21號染色體轉(zhuǎn)位的白血病細胞株，這個轉(zhuǎn)位使得AML1基因和ETO(或稱MTG8)基因串聯(lián)，使融合基因AML1-ETO(也稱作AML1-MTG或RUNX1-CBF2T1)的表達升高，因而細胞產(chǎn)生嵌合的AML1-ETO蛋白。這個蛋白下調(diào)CEBPA mRNA、蛋白和DNA的結(jié)合活性，而這種結(jié)合對粒性白細胞的分化是重要的。Kasumi-1細胞建立于一位急性白血病患者的外周血，Kasumi-1細胞髓過氧化物酶陽性，顯示其髓性成熟的形態(tài)。增生試驗顯示，培養(yǎng)的Kasumi-1細胞對IL-3、IL-6、G-CSF(粒細胞集落刺激因子)、GM-CS(粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子)有響應(yīng)，但對IL-1和IL-5沒有響應(yīng)。在體外液體培養(yǎng)中分別加入二甲亞砜、G-CSF、IL-5，也沒有觀察到粒性或嗜酸性細胞的成熟。Kasumi-1細胞培養(yǎng)過程中，加入佛波酯可以看到誘導(dǎo)出的巨噬細胞樣細胞。

生物安全等級：1

細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

基因表達情況：

保藏機構(gòu)：ATCC; CRL-2724 DSMZ; ACC-220

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

倍增時間：~48-72 hours

STR鑒定位點Amelogenin：X，Y；D5S818: 9,11；D13S317: 11,13；D7S820: 8,11；D16S539: 9,12；vWA: 14；THO1: 6,9；Amelogenin: X；TPOX: 8,9；CSF1PO: 10,12

KASUMI-1人紅白血病細胞

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

KASUMI-1人紅白血病細胞

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠毛囊細胞	人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)試劑盒elisa
CW-2人結(jié)腸癌細胞專用培養(yǎng)基	人性別決定區(qū)Y蛋白(SRY)ELISA試劑盒
EJ-1[EJ1]人膀胱癌細胞專用培養(yǎng)基	大鼠抗促甲狀腺su受體抗體(TRAb)ELISA Kit
EL-4小鼠淋巴瘤細胞專用培養(yǎng)基	人副流感病毒4B型RT-PCR試劑盒
D283 Med人腦髓母瘤細胞專用培養(yǎng)基	路鄧葡萄球菌PCR試劑盒
DAMI人巨核白血病細胞專用培養(yǎng)基	杰米斯頓病毒PCR檢測試劑盒
DAOY人髓母瘤細胞專用培養(yǎng)基	槍狀肝吸蟲PCR檢測試劑盒
DAUDI人Burkitt's淋巴瘤細胞專用培養(yǎng)基	傳染性法氏囊病病毒RT-PCR試劑盒
DB人彌漫性大B淋巴瘤細胞專用培養(yǎng)基	雅氏瓦螨PCR試劑盒
DH-82狗腎惡性組織增生癥細胞專用培養(yǎng)基	隱孢子蟲通用PCR檢測試劑盒
DLD-1人結(jié)直腸腺癌細胞專用培養(yǎng)基	赤點石斑魚神經(jīng)壞死病毒PCR檢測試劑盒
DU145人前列腺癌細胞專用培養(yǎng)基	傳染性胸膜肺炎放線桿菌(APP)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)
EA.hy926人臍靜脈融合細胞專用培養(yǎng)基	陰道加德納菌PCR檢測試劑盒
Eca-109人食管癌細胞專用培養(yǎng)基	KASUMI-1人紅白血病細胞睡眠嗜血桿菌PCR檢測試劑盒
ECV-304人膀胱癌細胞專用培養(yǎng)基	天青殺su/肝su結(jié)合蛋白ELISA試劑盒

細胞處理：

1）凍存細胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。