日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

上海西格生物科技有限公司
初級會員 | 第6年

18930344717

當(dāng)前位置:上海西格生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>活體成像用試劑系列>> 1 gD-蟲熒光素鉀鹽

D-蟲熒光素鉀鹽

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號1 g

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2020-11-13 13:47:00瀏覽次數(shù):487次

聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
D-蟲熒光素鉀鹽
上海西格生物相關(guān)產(chǎn)品:
瑞替加濱堿 Retigabine Base 150812-12-7 質(zhì)量規(guī)格:含量>99.0%

產(chǎn)品名稱:D-蟲熒光素鉀鹽 ?
英文名稱:D-Luciferin, potassium salt
編號:XG-P2319
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

 


產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
包裝規(guī)格及成分:

編號

成分

十孔盒包裝(去紙托)

試劑一

2×PCR MagicMix

1mL(亮黃蓋)

試劑二

源性成分 PCR 引物混合液

100 uL(白蓋)

試劑三

源性成分 PCR 陽性對照

50 uL(黃蓋)

試劑四

超純水

1 mL(本色蓋)

試劑五

DNA   釋放劑試用裝

50 次(成分見下)

試劑六

免 DNA 提取試劑溶液 A 成分一

50 uL(白蓋)

試劑七

免 DNA 提取試劑溶液 A 成分二

100uL(綠蓋)

試劑八

免 DNA 提取試劑溶液 B

400 uL(紅蓋)

試劑九

使用手冊

400 uL(紅蓋)

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

尖鐮孢

奇異變形桿菌ATCC35659凍干粉

三線鐮孢菌

小皮傘

大麗花輪枝孢

蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種Bacillusthuringeinsissubsp.thuringeinsis化亞銅,英文名或英文縮寫:Cuprous iodide,級別:CP,99%,規(guī)格:25克

5808-22-0變色酸二鈉CHROMOTROPIC ACID DIwo7ium SALT DIHYDRATE

1,2,3,4-tetraxy7no-2-xy7noxy-6-metxoxy-2-nepxtxelenesulfonic aci 1017781-39-3

異丁硫醇 2-Methyl-1-propanethiol,≥98.0 % 513-44-0 25ML 多肽試劑

葉綠素B100克RODAC培養(yǎng)皿(TSA)(6.5cm)10個/包用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測  進(jìn)口分裝  喹硫磷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%)  Quinalphos  :  13593-03-8  質(zhì)量規(guī)格:  分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%

磷酸鹽緩沖液(PBSpH7.2)9ml*20支/包用于菌落總數(shù),大腸菌群,金葡菌,大腸桿菌樣品制備  進(jìn)口分裝  毒死蜱標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6~4%,丙)  Chlorpyrifos-methyl solution  :  5598-13-0  質(zhì)量規(guī)格:  10μg/ml,u=6~4%,丙

ModifiedLaurylSulfateTryptoseBroth-VancoMycin  進(jìn)口分裝  殺蟲環(huán)標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=7%,基體:)  Thiocyclam-hydrogen oxalate solution  :  31895-22-4  質(zhì)量規(guī)格:  10μg/ml,u=7%,基體:

改良麥康凱瓊脂添加劑1ml*5支每支添加于200mlHB0121-3中  進(jìn)口分裝  腐霉利(標(biāo)準(zhǔn)品)  Procymidon  :  32809-16-8  質(zhì)量規(guī)格:  分析標(biāo)準(zhǔn)品
D-蟲熒光素鉀鹽 扇形平菇、扁形平菇

硫乙醇酸鹽平板培養(yǎng)基70mm

硝基還原假單胞菌

五通橋毛霉

鏈格孢

紡綞形賴氨酸芽孢桿菌GinsenosideRb2人參皂甙Rb2100克AR,99.5%

112-36-7二乙二醇二;2-乙氧基;雙(2-乙氧基乙基)醚;二乙基呀卡必醇Dietxylene glycol dietxyl ;Bis(2-ethoxyetxyl) ;Dietxyl carbitol;Dietxyldigol;etxyl carbitol;etxyl diglyMe;1,1-Oxybis-(2-ethoxy)ethane

ZincAcetateDihydrate醋酸鋅二水美國藥典級白色精細(xì)粉末RTsigma

異青醋-3-(三氧硅基)炳酯 3-Isocycnctopropyltriqthoxysilcnq 4801-88-2

GENTAMYCINSULFATE組織培養(yǎng)級白色至米白色粉末COLDsigmaPDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人皮膚黑色素瘤細(xì)胞;SK-MEL-1

Eca-109 人食管癌細(xì)胞

HOS人骨肉瘤細(xì)胞 Human osteosarcoma cell line HOS EMEM+10% FBS

CD70 Protein Rat 重組大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (His 標(biāo)簽)

人絨毛間葉成纖維細(xì)胞(HVT)( 5×105 ) MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細(xì)胞 Human

技術(shù)原理:

       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 石家庄市| 金堂县| 盘锦市| 临城县| 衡阳县| 陈巴尔虎旗| 祁阳县| 乃东县| 天柱县| 周至县| 瑞丽市| 蒙城县| 义马市| 琼海市| 长泰县| 蒙阴县| 龙门县| 湖北省| 资源县| 高邮市| 凤翔县| 开原市| 堆龙德庆县| 乐业县| 全州县| 神池县| 邵阳市| 长沙市| 恩平市| 申扎县| 昂仁县| 唐山市| 渭南市| 永康市| 隆尧县| 桂东县| 登封市| 乌拉特后旗| 福州市| 马公市| 龙井市|