產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

產(chǎn)品名稱：假結核耶爾森菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Yersinia pseudotuberculosisPCR
編號：XG-P2292
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆颉?/span>
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）

T250g用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標準)

K'smediumacidification

DNA酶瓊脂 DNase Agar 100 用于核糖核酸酶檢測

緩沖MUG瓊脂2000ml/瓶用于濾膜法測定大腸桿菌incubationmedia緩沖MUG瓊脂2000ml/瓶用于濾膜法測定大腸桿菌

血平皿(9cm) 10個/包 用于一般細菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗人趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進口分裝  2444-46-4  Nonivamide  C17H27NO3  293.4  Alkaloids  >=98%  50mg

人結締組織生長因子(CTGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進口分裝  1352001-09-2  3Beta-acetoxy-eupha-7,25-dien-24(R)-ol  C32H52O3  484.75  Triterpenoids  >=98%  5mg

人STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進口分裝  17334-58-6  Pelargonidin-3,5-O-diglucoside chloride  C27H31O15Cl  631  Flavonoids  > 95%  10mg

人肝配蛋白A受體3(EPHA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  進口分裝  531-59-9  7-Methoxycoumarin  C10H8O3  176.2  Coumarins  > 98%  100mgPARP1 Others Mouse 小鼠 PARP-1 / PARP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人間充質(zhì)干細胞-骨髓總RNAHMSC-bm NA

家貓肺細胞;FCA-L1

HCCC-9810細胞，膽管細胞型肝癌細胞 系,HL細胞 小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]

小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32

RTN4R Others Mouse 小鼠 Nogo Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)
假結核耶爾森菌PCR檢測試劑盒改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基90mm

菊糖芽孢乳桿菌

德氏乳桿菌保加利亞亞種

寬鱗大孔菌

奇異翅孢殼

食油假單胞菌2'-DEOXY-D-RIBOSE2-脫氧-D-核糖超純級白色至米白色至微黃色粉末COLDsigma

108-41-83-錄, 98%3-Chlorotolue

D-GLUCOSE,ANxy7noUSD-葡萄糖,無水美國藥典級,ACS級,歐洲藥典級,日本藥典級白色精細粉末RTsigma

異煙酰鹽酸鹽 Isonicotinoyl chloride hydrochloride,... 39178-35-3 5G 通用試劑

利卡靈-B (-)-Li B (≥98%,HPLC) 51020-87-2 20MG 標準品CD48 Others Rat 大鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胚腎細胞;293 Cells, low passage

人支持細胞*培養(yǎng)基 100mL

EL4細胞，小鼠淋巴瘤細胞 3T3-Swiss albino(胚胎成纖維細胞) 人肺轉(zhuǎn)化細胞;AE1201

CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & NusA 標簽)

SCaBER(人膀胱鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細胞裂解液 (陽性對照)