產品名稱：病毒性神經壞死病病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Viral Nervous Necrosis Virus(VNNV)RTPCR
編號：XG-P2271
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線

TIN0Broth

酸化K氏培養基 250g 用于果汁和濃縮果汁中環脂芽孢桿菌和其它的耐熱耐酸菌的檢測的。

DRBC瓊脂 DRBC Agar 250 用于食品中霉菌及酵母菌分離培養

4-傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養基2000ml/瓶用于大腸埃希氏菌檢驗incubationmedia4-傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養基2000ml/瓶用于大腸埃希氏菌檢驗

NutrientAgarWORT肉湯  進口分裝  石油醚(光譜純,bp 60-90 °C)  Petroleum   ：  8032-32-4  質量規格：  光譜純,bp 60-90 °C

大豆胨酵母浸粉瓊脂（PYE）  進口分裝  正辛酸(分析標準品,≥99.9%(GC))  n-Octanoic acid  ：  124-07-2  質量規格：  分析標準品,≥99.9%(GC)

PhosphateBufferedSaline  進口分裝  乙二醇二甲醚(standard for GC,≥99.5%(GC),含0.01% BHT穩定劑)  Ethylene glycol dim  ：  110-71-4  質量規格：  standard for GC,≥99.5%(GC),含0.01% BHT穩定劑

OxfordAgarBase  進口分裝  3,5-二酚(標準品)  3,5-  ：  108-68-9  質量規格：  分析標準品AK4 Others Human 人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA

晶狀體上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人臍帶血單個核細胞 人肺成纖維細胞，Hs888Lu細胞 F9(畸胎瘤細胞)

人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat, Clone E6-1

IL18R1 Others Mouse 小鼠 IL18R1 / CD218a 人細胞裂解液 (陽性對照)
病毒性神經壞死病病毒PCR檢測試劑盒醬油曲霉

甲型副傷寒沙門菌CMCC50001凍干粉南京便診

清酒乳桿菌清酒亞種

熒光威克酵母

蘇云金芽孢桿菌

短短芽孢桿菌聚乙二醇400100毫克保存：-20℃

6728-26-3反-2-己烯醛TRANS-2-HEXENAL

4-metxyl-1-nepxtxelenesulfonyl chloride 10447-11-7

吲哚 Indole 120-72-9 25G 多肽試劑

抗壞血酸-6-棕櫚酸酯shēng huà shì jì容量：100克FGF21 Others Mouse 小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 人細胞裂解液 (陽性對照)

人表皮黑色素細胞-中色素cDNAHEM-m cDNA

AAV-293 人胚腎細胞

CL-0214SK-N-SH(人神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

MA, 小鼠星形膠質細胞

Sars結構蛋白表達株;293 001B 人腎系膜細胞*培養基 100mL

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。