使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

TTC-ShaBaoluoMedium

溴棕*銨瓊脂/假單胞菌選擇培養基 incubation media 溴棕*銨瓊脂/假單胞菌選擇培養基

(改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯凍干配套試劑) 10支/盒 每支添加于100ml(022212)中配成MLST

脂肪間質干細胞成骨誘導分化培養基Adultadiposederivedmesenchymalstemcellsintoosteogenicdifferentiationmedium

Fraser培養基 250g 用于李氏菌的增菌培養200bp  進口分裝  磷酸酶抑制劑

二甲苯柱CP-Xylenes  進口分裝  5-

24種偶氮染料混合標準品，混標  進口分裝  Ammoniummolybdate,tetrahydrate

鄰苯二甲酸酯類增塑劑混標17組分  進口分裝  Bromocresolgreen21. 臍帶細胞系統

人神經母細胞瘤細胞;SH-SY5Y

CM-H104皮成纖維細胞*培養基100mL

小鼠胚胎成纖維細胞;PA317 小鼠小腸平滑肌細胞*培養基 100mL

RN-c, 大鼠皮質神經元 Rattus

F11R Others Mouse 小鼠 F11R / JAM-A / JAM-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
化膿隱秘菌原名PCR檢測試劑盒光滑念珠菌凍干粉

希瓦氏菌

蘇云金芽孢桿菌猝倒亞種

圓酵毛殼

產色鏈霉菌

白色葡萄球菌N-基-2-吡咯烷同 (NEP) N-qthyl-2-pyrrolidonq 687-91-4

RoseBengalNasalt四錄四熒光素二鈉10毫克超純，99%

酒石醋鉀內;洛瑟爾氏鹽;四水合酒石醋鉀內 PotcssiuM wo7ium Tcrtrctq (cS) 6381-29-2

硬脂酸鈣/十八酸鈣鹽/十八酸鈣/Calcium stearate CP 100克 國產/進口

甘酸乙酯鹽酸鹽/鹽酸甘酸乙酯/鹽酸基乙酸乙酯/Glycine ethyl ester HC1 BR，98.5% 25克 國產/進口KLRC1 Others Cynomolgus 食蟹猴 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 人細胞裂解液 (陽性對照)

間充質干細胞成骨細胞分化培養基MODM

人腎皮質近曲小管上皮細胞;HK-2

SUNE-1亞株6-10B細胞，人鼻咽癌細胞系 小鼠SRSV轉化的3T3細胞,SRSV/3T3細胞 CM-H055人卵巢上皮細胞*培養基100mL

OK(負鼠腎小管細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-27001 Osteoblast Growth Medium, 成骨細胞生長培養基(即用型) 500ml

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。