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本試劑盒不但準確、快速、靈敏,還具有以下特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2. 預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3. 本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
產品名稱 | |
英文名稱 | Trichinella britoviPCR |
貨號 | XG-P2202 |
產品及特點:
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑,得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速,尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速,整個過程只需要15分鐘左右,不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存
2. 一管式,在一個試管內完成所有操作,不容易交叉污染。常溫運輸及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化,適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。
使用及效果:將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當的其他形狀)的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1 確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2 將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3 12,000 rpm離心1min,棄濾液。
注:此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4 加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
注:溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋,即含80%乙醇。
此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質,以獲得高質量DN段。
5 加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6 12,000 rpm 離心 3min,以*去除純化柱中的液體。
注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7 將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃預熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
注:溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
對溶液Eluent 60℃預熱,會提高提取DNA目的段的產量。
WheatalbomycinTestMedium
葡萄糖蛋白胨培養基 250(g) incubation media 葡萄糖蛋白胨培養基 250(g)
高鹽察氏培養基 250g 用于飼料中霉菌的檢驗
牛膽鹽于抑制革蘭氏陽性菌的生長incubationmedia牛膽鹽于抑制革蘭氏陽性菌的生長
含1%棉籽糖的PY培養基 1ml*20支 用于產氣莢膜梭菌生化試驗大腸桿菌O157檢驗培養基 進口分裝 殘殺威標準溶液(100μg/ml,u=2%) Propoxur solution : 114-26-1 質量規格: 100μg/ml,u=2%
BufferedMUGAgar 進口分裝 七丁酸(>98.0%(GC)(T)) Heptafluorobutyric Acid : 375-22-4 質量規格: >98.0%(GC)(T)
CAYE培養基 進口分裝 乙酸乙酯(>99.5%(GC)) Ethyl Acetate : 141-78-6 質量規格: >99.5%(GC)
葡萄球菌選擇性瓊脂 進口分裝 2,4,6-三(七丙基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC)) 2,4,6-3(heptafluoropropyl)-1,3,5-tri : 915-76-4 質量規格: >98.0%(GC)CXCL16 Others Canine 狗 CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠前胃癌細胞;MFC
CM-R114大鼠視網膜微血管內皮細胞*培養基100mL
KYSE70細胞,人食管鱗癌 神經膠質瘤細胞,SHG-44細胞 豬腎傳代細胞;IBRS-2
CFPAC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2
TNFSF8 Others Human 人 CD30 Ligand / TNFSF8 人細胞裂解液 (陽性對照)
布氏旋毛蟲PCR檢測試劑盒胰蛋白胨大豆瓊脂表面培養基60mm用于普通表面或醇類與酚類消毒劑的物表
德氏乳桿菌乳酸亞種(萊氏曼氏乳桿菌)
榆干側耳、大榆磨
雙重輪絲鏈霉菌
威爾氏李斯特菌
雅致放射毛霉=葡匐放射毛霉3-吲哚丙酸鉀shēng huà shì jì容量:5克
1393-48-2硫鏈絲菌肽(-20`C)THIOSTREPTON
3-Thiopxenesulfonyl chloride 51175-71-4
油酸甲酯 Methyl oleate,99% 112-62-9 5G 通用試劑
TRIS1.5MpH8.8Tris溶液超純級無色無混濁液體RTsigmaCD300A Others Human 人 CD300A 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠骨髓瘤細胞;Sp2/0-Ag14
CM-R098大鼠內臟脂肪細胞*培養基100mL
KYSE510細胞,人食管癌細胞 人惡性膠質母細胞瘤細胞,U87MG細胞 鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu
CHO(倉鼠卵巢細胞) 5×106cells/瓶×2
CD226 Others Human 人 CD226 / DNAM-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20 μL 體系,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復,下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加)
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