本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

WLN培養基250g用于釀造和工業發酵過程中細菌、酵母菌和霉菌培養

Campy-Cefex瓊脂基礎 100(g) incubation media Campy-Cefex瓊脂基礎 100(g)

霉菌和酵母菌顯色培養基配套平皿 Mould And Yeast Chromogenic Medium Dish 9㎝/塊

PYG液體培養基基礎250用于雙歧桿菌增菌培養，使用時需加入氯化血紅素和準)incubationmediaPYG液體培養基基礎250用于雙歧桿菌增菌培養，使用時需加入氯化血紅素和準)

葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 250g 用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數,平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(SN標準)改良馬丁液體培養基MartinBroth,Modified250用于菌苗制造及生物制品霉菌無菌檢驗  進口分裝  （慢心率）  Mexiletine Hydrochloride  ：  1267397  質量規格：  >98%,BR

牛膽酸Cholicacid25克BR，98%  進口分裝  (水溶性）  Enoxacin  ：  74011-58-8  質量規格：  純含量≥60%

沙堡氏4%葡萄糖瓊脂培養基SDA250克分離培養及鑒別真菌、酵母菌和  進口分裝  達拉賓  Fludarabine  ：  21679-14-1  質量規格：  ≥99.0%,BR

沙氏腦心浸液瓊脂SabouraudBHIAgar250克真菌檢測  進口分裝  頭孢哌;頭孢哌酸  Cefoperazone Acid  ：  62893-19-0  質量規格：  >98%,BRCXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0467WPMY-1(人正常前列腺基質永生化細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠虹膜色素上皮細胞*培養基 100mL

U-373MG人腦神經膠質瘤細胞 U-373MG glioma cells DMEM+10% FBS

IL1B Protein Rabbit 重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白

NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 PC-12(腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞)
齒垢密螺旋體PCR檢測試劑盒玉蕈、真姬菇

大腸埃希菌CMCC44102凍干粉

米氏硫胺素芽孢桿菌

平沙綠僵菌

粘紅酵母

惡臭假單胞菌GENEPAGEPLUS4%EZSQZ.*CLDPAK* 4% GENE-PAGE PLUS,擠壓式瓶裝生物技術級10X75MLCOLD

Starchfrompotato馬鈴薯淀粉5U超純，99%

鎢醋鉀 PotcssiuM tungstctq 7790-60-2

油酸乙酯/十八烯酸乙酯/Ethyl oleate LR，98% 100毫升 國產/進口

岡田酸鈉鹽/軟海綿酸鈉鹽/海棉酸鈉鹽/Okadaic acid sodium salt 高純 25微克 國產/進口FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人細胞裂解液 (陽性對照)

兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)

氣管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

Y2細胞，小鼠成纖維細胞 人卵巢癌耐藥株,COC1/CDDP細胞 人食道上皮細胞裂解物HEEpiCL

非洲綠猴腎細胞;CV-1

IGFBP3 Others Human 人 IGFBP3 / IBP3 人細胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）