使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

xtroseBrothMedium

李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎 Listeria Enrichment Broth Base 添加奈啶酮酸，吖啶黃素，即為LB1，LB2，用于李氏菌二步增菌(GB標準)

WILKINS-CHALGREN厭氧菌瓊脂 WILKINS-CHALGREN Agar 250克 厭氧菌的分離培養

吡哆醇Y培養基瓶用于吡哆醇測定incubationmedia吡哆醇Y培養基瓶用于吡哆醇測定

腦心浸萃液肉湯 250g 用于營養苛求細菌的增菌培養石英砂(AR,6-10目或2-3mm)  進口分裝  人絨毛膜間充質基質細胞

乙二醇甲醚(光譜純,>99.7%(GC))  進口分裝  SKOV3/Taxol-25, 人癌耐藥細胞株

三（TFA）(光譜級)  進口分裝  HCT116, 人結直腸癌細胞

叔丁基醚(農殘級,≥99.9%(GC）)  進口分裝  癌FSTL5 Others Human 人 FSTL5 人細胞裂解液 (陽性對照)

家兔皮膚細胞;DR-S1

氣管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

TALL-104細胞，急性T淋巴細胞白血病細胞 KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株,G422細胞 人淋巴成纖維細胞裂解物HLFL

NCI-H2170(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2

Calu-1(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0054Calu-3(人肺腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;PA317
馬泰勒梨形蟲PCR檢測試劑盒原生孢梭菌凍干粉

腸膜明串珠菌

發根土壤桿菌（發根植物單胞菌）

地生翅孢殼

球孢鏈霉菌

放射性根瘤菌Toxin-ProducingMedium  進口分裝  Fmoc-D-4-苯丙酸  Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH  ：  205526-29-0  質量規格：  HPLC>98%

YGCAgar  進口分裝  APMSF(進分)  p-APMSF, Hydrochloride  ：  74938-88-8  質量規格：  進分,sigma A6664

馬鈴薯葡萄糖瓊脂（含霉素）250用于霉菌和酵母菌的計數和分離培養。  進口分裝  鹽酸尼非卡蘭  Nifekalant hydrochloride  ：  130656-51-8  質量規格：  >98%,BR

YPDA培養基  進口分裝  啶酸；啶酸  Nalidixic acid  ：  389-08-2  質量規格：  >98%EPHB1 Others Mouse 小鼠 EphB1 / EPHT2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

神經前體細胞分化培養基NPCM

人胚肺成纖維細胞;HFL-I

F81細胞，貓腎細胞 人結腸癌細胞,LS174T細胞 CM-H085人臍動脈平滑肌細胞*培養基100mL

正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F

SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。