產品名稱：桃拉綜合癥病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Taura Syndrome Virus(TSV)PCR
編號：XG-P2172
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線

YGCAgar

A1培養基 250(g) incubation media A1培養基 250(g)

雙洗瓊脂平板 雙洗瓊脂平板 10塊

強化梭菌瓊脂250用于梭菌的分離培養(MERCK方法)incubationmedia強化梭菌瓊脂250用于梭菌的分離培養(MERCK方法)

3%氯堿性蛋白胨水 250g 用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養1,3-二-5-吡唑  進口分裝  UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌

 N-異丙基苯胺（標準品）  進口分裝  kasumi-1, 人白血病細胞株

乙（標準品）  進口分裝  人淋巴內皮細胞*培養基

甲酸甲酯（標準品）  進口分裝  人微血管內皮細胞*培養基CLEC4B2 Others Rat 大鼠 CLEC4B2 / mDCAR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肺癌細胞;A549 [A-549]

CL-0425RKO-AS45-1(人結腸癌轉基因細胞)5×106cells/瓶×2

XJH細胞，B淋巴細胞 人男性正常細胞系,HS68細胞 人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]

斑馬魚尾鰭細胞;AB.9

DPP4 Others Human 人 DPPIV 人細胞裂解液 (陽性對照)
桃拉綜合癥病毒PCR檢測試劑盒玫瑰紅鈉瓊脂培養基70mm

產堿假單胞菌

繩狀青霉

葡酒色被孢霉

洋蔥曲霉

蜃樓耶爾森氏菌MR-VP培養基  進口分裝  二二乙基硅烷(>90.0%(GC))  Dichlorodiethylsilane  ：  1719-53-5  質量規格：  >90.0%(GC)

Korser氏枸椽酸鹽肉湯100g用于細菌枸椽酸鹽試驗(SN標準)  進口分裝  1--3-硝基-1-亞(加約50%水濕潤,本品干重約為5g(>95.0%(T))  1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine  ：  70-25-7  質量規格：  >95.0%(T)

EEMmedium  進口分裝  二十烷(>99.5%(GC),標準物)  Eicosane  ：  112-95-8  質量規格：  >99.5%(GC),標準物質

MI培養基1000ml用于濾膜法計數飲用水中大腸埃希氏菌和大腸菌群  進口分裝  N--4-硝基鄰苯(>98.0%(T))  N-Chloromethyl-4-nitrophthalimide   ：  54455-34-4  質量規格：  >98.0%(T)IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

兔主動脈平滑肌細胞;SMC

J82 人膀胱移行細胞癌

NCI-H716 [H716]人結直腸腺癌細胞 NCI-H716 [H716] human colorectal adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

VEGFA Protein Human 重組人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白

小鼠中腦縫神經細胞(腦脊)(MN-r)(1×106) HT-29, 人結腸癌細胞 Human

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。