產品名稱：辛德畢斯病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Sindbis Virus(SINV)RTPCR
編號：XG-P2102
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
包裝規格及成分：

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線

察氏培養基2250g用于培養能以鹽作為一氮源的真菌和細菌，及青霉和曲霉等霉菌的分離培養和形態鑒別

Nutrient Agar 營養瓊脂 Oxoid 500g incubation media Nutrient Agar 營養瓊脂 Oxoid 500g

蜜粘褶菌=革裥菌 支/瓶

LST發酵管(含小導管)20支/包每管10ml

AntibioticAgarNO.9補體因子I  進口分裝   戊唑醇  英文名稱：  Tebuconazole  ：  107534-96-3  分子式：  307.82  分子量：   C16H22ClN3O

多巴胺  進口分裝   諾孕美特  英文名稱：  Norgestomet  ：  25092-41-5  分子式：  372.55  分子量：   C23H32O4

中性粒細胞蛋白酶抑制劑Elafin  進口分裝   醋酸  英文名稱：  Betamethasone acetate  ：  987-24-6  分子式：  434.5  分子量：   C24H31FO6

卵泡抑素  進口分裝     英文名稱：  Valsartan  ：  137862-53-4  分子式：  435.52  分子量：   C24H29N5O3MAPK14 Others Human 人 p38 alpha / MAPK14 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0064CoC1(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2

比色法GAPDH分析試劑盒GAPDH

TE 115.T細胞，人軟組織纖維瘤細胞 SV40永生化的人胚腎上皮細胞,293T細胞 腎小球內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

羊源細胞

SFRP2 Others Mouse 小鼠 sFRP2 人細胞裂解液 (陽性對照)
辛德畢斯病毒PCR檢測試劑盒40%尿素水5ml*尿素酶瓊脂基礎

Ironbacteriamedium

去氧膽酸鹽瓊脂 Desoxycholate Lactose Agar 250 用于大腸桿菌固體平板測定,腸道菌選擇性分離

H培養基250g/瓶用于植物組織培養incubationmediaH培養基250g/瓶用于植物組織培養

含225mlGN增菌液均質袋 10個/包 用于志賀氏菌前增菌培養TSN瓊脂  進口分裝  赭綠青霉

D/E中和瓊脂  進口分裝  生香毛霉

WORT瓊脂  進口分裝  黃柄曲霉

TGE培養基  進口分裝  鮮橙曲霉NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0175OK(負鼠腎小管細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腸動脈內皮細胞*培養基 100mL

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細胞 Beta-TC-6 mouse insulinoma beta cell of islet DMEM培養基+15%熱滅活FBS

OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白

RIN-m5f(大鼠胰島β細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SGC7901(胃腺癌細胞)

技術原理：

       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。