本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆?。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

半固體瓊脂26050250g供細菌動力觀察、菌種保存等用(GB4789.4-20/T4789.8-2008)。

七葉甙疊氮瓊脂基礎(chǔ)(CM0591) Oxoid incubation media 七葉甙疊氮瓊脂基礎(chǔ)(CM0591) Oxoid

天藍色鏈霉菌 煙草低頭病 支/瓶

Elek氏培養(yǎng)基250g用于致瀉大腸埃希氏菌的產(chǎn)毒培養(yǎng)

TTC-沙保羅培養(yǎng)基 250g 用于分離真菌，酵母菌等MCF-7(人癌細胞)  進口分裝  兔子白介素4(IL-4)ELISA試劑盒

P388D1(小鼠淋巴樣瘤細胞)  進口分裝  兔誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒

SK-BR-3(人癌細胞)  進口分裝  兔去甲上腺素(NA)ELISA試劑盒

A-427(人肺癌細胞)  進口分裝  兔8-異構(gòu)前列腺素(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒CALR Others Human 人 CALR / Calreticulin 人細胞裂解液 (陽性對照)

貓腎細胞;CRFK

腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

CA46細胞，人Burkitts淋巴瘤細胞系 小鼠Lewis肺癌瘤株,LLT細胞 人肝臟星形細胞裂解物HHSteCL

NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

CCRF-CEM(人急性淋巴白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0094HCC827(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP
海豚鏈球菌PCR檢測試劑盒0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基250g用于環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程監(jiān)測指示菌(枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢)的培養(yǎng)(GB標準)

西蒙氏枸櫞酸鹽培養(yǎng)基 Simmons Citrate Medium 用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗(GB標準)

抗生素5號培養(yǎng)基 Antibiotic Agar NO.5 250克 抗生素微生物的效價測定

mTSB肉湯250用于0性增菌(ISO方法)incubationmediamTSB肉湯250用于0性增菌(ISO方法)

DNaseAgar12608黃豆粉瓊脂培養(yǎng)基  進口分裝  Menisdaurin  蝙蝠葛苷  67765-58-6  10mg

12160小川氏培養(yǎng)基  進口分裝  Beta-Carotene  β-胡蘿卜素  7235-40-7  20mg

10276低限瓊脂  進口分裝  Arctigenin  牛蒡子苷元  7770-78-7  20mg

12159腦膜炎奈瑟氏菌糖發(fā)酵瓊脂基礎(chǔ)  進口分裝  Forsythoside B  連翹酯苷B  81525-13-5  20mgDPYS Others Human 人 DPYS / Dihydropyrimidinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H127人晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

人軟骨細胞HC-a

羅猴胎腎細胞;MA104 腦膠質(zhì)瘤細胞，C6細胞 NCI-H446 [H446](小細胞肺癌細胞)

人前列腺癌細胞;DU 145 [DU145;DU-145]

TNFRSF14 Others Mouse 小鼠 HVEM / TNFRSF14 人細胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）