使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復(fù)，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）
1  確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預(yù)熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會提高提取DNA目的段的產(chǎn)量。

丙酸鹽(枯草芽孢桿菌)20支用于枯草芽孢桿菌生化試驗

A1培養(yǎng)基 A1 Medium 用于檢測水中的大腸菌US-EPA標(biāo)準(zhǔn))

血液增菌培養(yǎng)基 Blood Enrichment Medium 250 用于從血液中分離病原菌

馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂250g/瓶用于椰毒假單胞菌酵米面亞種檢驗incubationmedia馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂250g/瓶用于椰毒假單胞菌酵米面亞種檢驗

改良麥康凱肉湯(CT-MAC) 250g 用于O157選擇性增菌培養(yǎng)125ml棕色窄口塑料瓶HDPE  進(jìn)口分裝  咪唑

200bpDNAladder（200-3000bp）  進(jìn)口分裝  L-Arginine

5×雙色蛋白上樣緩沖液  進(jìn)口分裝  十二烷基鋰

96孔PCR板硅膠墊  進(jìn)口分裝  Chloride,HexahydrateCPA2 Others Mouse 小鼠 Carboxypeptidase A2 / CPA2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-M023小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

97H人肝癌細(xì)胞 97H human hepatocarcinoma cells DMEM+10%FBS

IL27 Protein Human 重組人 IL27 / Ierleukin-27 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TT(人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 NCI-H838 [H838](人肺癌細(xì)胞)
路鄧葡萄球菌PCR檢測試劑盒3%NaClTrypticSoyAgar

SolubleStarchMedium

BDS培養(yǎng)基 BDS Medium 250 用于培養(yǎng)擬桿菌

麥康凱瓊脂(不含結(jié)晶紫)250g/瓶用于腸道菌的分離和培養(yǎng)incubationmedia麥康凱瓊脂(不含結(jié)晶紫)250g/瓶用于腸道菌的分離和培養(yǎng)

BismuthSulfiteAgar腸球菌瓊脂(膽汁七葉苷疊鈉瓊脂)250(g)incubationmedia腸球菌瓊脂(膽汁七葉苷疊鈉瓊脂)250(g)  進(jìn)口分裝  木糖  標(biāo)準(zhǔn)品別名：  木質(zhì)醛糖;戊醛糖;D-戊醛糖;D(+)木質(zhì)醛糖;戊醣;D-(+)-木糖  英文名稱：  D-Xylose  CAS 編號：  58-86-6

Schaedler瓊脂250(g)incubationmediaSchaedler瓊脂250(g)  進(jìn)口分裝  紅-龍膽二糖苷  標(biāo)準(zhǔn)品別名：    英文名稱：    CAS 編號：

胰化大豆-堅牢綠瓊脂(TSFA)250(g)incubationmedia胰化大豆-堅牢綠瓊脂(TSFA)250(g)  進(jìn)口分裝  大黃素葡萄糖苷  標(biāo)準(zhǔn)品別名：    英文名稱：    CAS 編號：

賴酸脫羧酶培養(yǎng)基5(g)incubationmedia賴酸脫羧酶培養(yǎng)基5(g)  進(jìn)口分裝    標(biāo)準(zhǔn)品別名：    英文名稱：  Lipoic acid  CAS 編號：  62-46-4STK4 Others Human 人 STK4 / MST1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人腦干星形膠質(zhì)細(xì)胞HA-bs

猞猁皮膚成纖維樣細(xì)胞;ELS1

BALB/3T3細(xì)胞，BALB/C小鼠胚成纖維細(xì)胞 人胰腺癌細(xì)胞,PC-2細(xì)胞 CM-M024小鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106

CDH1 Others Human 人 Cadherin-1 / CDH1 / CD324 / E-cadherin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 

產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規(guī)模的轉(zhuǎn)基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存2. 一管式，在一個試管內(nèi)完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關(guān)和企業(yè)進(jìn)行大規(guī)模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉和種子。